民族性とBRCA卵巣がんリスク

卵巣癌は、あなたの卵巣の健康な細胞が変異したり、遺伝的構造が変化したりすると発症します。突然変異した癌細胞は急速に増殖を開始する。これはそれらがあなたの体全体に広がる原因になります。

卵巣癌は検出が難しいため、後期に発見されることがよくあります。早期に検出されれば、長期生存の可能性が高くなります。リスクファクターを評価することで、早期発見に役立ちます。 BRCA遺伝子突然変異は、卵巣癌の発生率の増加を示している。しかし、民族性はBRCA突然変異を運ぶ機会にも役割を果たします。

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BRCAとは何ですか？ BRCA突然変異は、BRCA1およびBRCA2の2つの形態をとる。あなたはただ1つの突然変異のキャリア、またはその両方になることができます。これらの遺伝子は腫瘍抑制タンパク質を産生する。それらが変異すると、タンパク質はもはや腫瘍増殖を抑制することができなくなる。異常細胞は急速に増殖して増殖し、腫瘍を形成します。 BRCA1突然変異は、卵巣がんリスクを25〜65％増加させます。 BRCA2遺伝子突然変異は、リスクを10〜25％増加させます。

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遺伝子変異は、男性と女性の両方で行うことができるので、母親または父親から継承することができます。 BRCA突然変異は、卵巣がん発症リスクの増加だけでなく乳がん発症リスクの増加にもつながる。

エスニシティと家族歴

遺伝学はBRCA遺伝子の通過に不可欠な役割を果たす。しかし民族性は、あなたのキャリアである可能性のある役割を果たすかもしれません。卵巣癌の家族歴と民族的な関係がある場合は、BRCA突然変異の検査について医師に相談する必要があります。 BRCA突然変異は、アシュケナージユダヤ人、ノルウェー人、オランダ人、アイスランド人の子孫のうち、より大きなリスクを有する。

<！アシュケナージ・ユダヤ人：

他の民族と比較して、アシュケナージ・ユダヤ人の人口は卵巣がんのリスクが最も高い。この人口は、流行率が高い-1です。 BRCA突然変異の2％を占める。それは一般人口の2倍以上です。卵巣がんの既往歴のある家族では、最高45％の率である。あなたがアシュケナージ系ユダヤ人で卵巣癌の家族歴がある場合は、遺伝カウンセリングについて医師に相談する必要があります。白人：

• 強い卵巣癌の家族歴と関連すると、BRCA1変異は一般集団の25〜40％で検出される。 BRCA2は、6〜15％の時間で検出することができます。 アフリカ：
• アフリカ系アメリカ人を含むアフリカ系アメリカ人を含む、卵巣癌の家族歴を持つ人々は、BRCA1の人口の16.3％、BRCA2の11.9％の突然変異を見つけることができます。 ヒスパニック系：
• 他の人口と同様に、家族歴も民族性とともに役割を果たす。家族関係とヒスパニック系の出生では、BRCA1突然変異は16〜23％の時間に見いだされます。 アジア：
• 強い家族歴がある場合、BRCA1はBRCA2の11.5％、13. 2％である。これは全民族人口の中で最も低いです。 遺伝カウンセリングと検査
• 強い家族歴とBRCAとのエスニック・リンクがある場合は、遺伝カウンセリングと検査について医師に相談する必要があります。既に卵巣がんと診断されている場合は、2つのBRCA遺伝子突然変異のいずれかがあるかどうかを調べることもできます。 医師は簡単な血液検査で検査することができ、遺伝カウンセラーが結果を解釈するのに役立ちます。肯定的な結果は心配することはありませんが、それはあなたのすべての予防的なオプションをあなたの医師と話すのを助けることができます。