代替がん治療としてのオオアザミに関する6つのFAQ

代替がん治療としてのオオアザミに関する事実

• オオアザミは、その果実と種子が肝臓と胆管の障害に使用される植物です。
• オオアザミは通常、カプセルまたは錠剤で摂取されます。
• オオアザミの研究は、急性リンパ芽球性白血病、前立腺がん、乳がん、頭頸部がんで行われています。
• オオアザミまたはシリマリンの使用による副作用は軽度です。
• 米国食品医薬品局は、ガンやその他の病状の治療としてのオオアザミの使用を承認していません。
• オオアザミは、栄養補助食品として米国で入手できます。

オオアザミとは

オオアザミは、その果実と種子が2, 000年以上にわたって肝臓と胆管の障害の治療として使用されてきた植物です。 オオアザミはヨーロッパで育ちますが、アメリカと南アメリカでも見られます。

オオアザミの種子に含まれるシリマリンは、シリビン、イソシリビン、シリクリスチン、イソシリクリスチン、シリジアニン、タキシフォリンなどの化合物を含む混合物です。 ほとんどの研究は、植物全体ではなく、シリマリンまたはシリビンで行われています。

オオアザミの植物名は、Silybum marianumです。 オオアザミは、聖アザミ、マリアンアザミ、メアリーアザミ、セントメアリーアザミ、聖母アザミ、野生のアーティチョーク、マリエンディシュテル（ドイツ語）、およびシャルドンマリー（フランス語）とも呼ばれます。

オオアザミはどのように摂取または投与されますか？

オオアザミは通常、カプセルまたは錠剤で口から摂取されます。 ヨーロッパでは、シリビンは、死を引き起こすキノコ毒素であるテングタケの唯一の治療薬として静脈内注入によって投与されます。

オオアザミに関する実験室および動物研究の結果は何ですか？

実験室での研究では、腫瘍細胞を使用して物質を検査し、抗がん作用がある可能性があるかどうかを調べます。 動物実験では、薬物、手順、または治療が動物で安全かつ効果的かどうかを確認するためにテストが行​​われます。 物質が人でテストされる前に、実験室および動物の研究が行われます。

実験室と動物の研究は、実験室の実験でオオアザミの効果をテストしました。 オオアザミの種子に含まれる有効成分であるシリマリン、およびシリマリンの主要成分であるシリビンAおよびBは、研究室で研究されています。

オオアザミの研究は人々で行われましたか？

いくつかの小さな研究は、オオアザミが癌治療の副作用を減らすために使用できるかどうかを検討しました。

急性リンパ芽球性白血病の小児を対象としたランダム化臨床試験では、シリマリンががん治療に悪影響を与えることなく肝臓への化学療法の副作用を減少させることがわかりました。 前立腺を切除する手術を受けた前立腺がんの男性を対象としたランダム化臨床試験では、シリマリンとセレンの摂取により生活の質が向上し、コレステロールが低下し、血液中のセレンの量が増加することがわかりました。

放射線療法を受けた頭頸部癌患者30人のランダム化臨床試験では、シリマリンを6週間服用した人は服用しなかった人に比べて放射線関連粘膜炎の発生率が低いことがわかりました。

手術と放射線療法を受けた乳がんの女性を対象とした非ランダム化観察研究では、シリマリンベースのクリームが患者の放射線療法による皮膚発疹の予防に役立つことがわかりました。

多くの臨床試験が、肝炎、肝硬変、キノコ中毒、または胆管障害の患者の治療におけるオオアザミを研究しています。 これらの試験では、さまざまな用量を使用し、結果はさまざまでした。 慢性肝炎患者を対象とした生物学的療法の試験では、シリマリンを服用している患者は、シリマリンを服用していない患者と比較して症状が少なく、生活の質が良好でした。

シリマリンは、多くの輸血を受けた患者の血液中の余分な鉄を除去する鉄キレート療法に役立つことがわかっています。

オオアザミの副作用とリスクは何ですか？

オオアザミやシリマリンの使用による副作用はほとんど報告されていません。 肝臓障害のある患者を対象としたいくつかの大規模な研究では、シリマリンを服用しても下剤効果がほとんどないか、吐き気、胸焼け、胃のむかつきの原因になることはほとんどありません。 高用量では、軽度のアレルギー反応が見られます。

オオアザミは、がん治療としての使用がFDAによって承認されていますか？

米国食品医薬品局（FDA）は、ガンやその他の病状の治療としてのオオアザミの使用を承認していません。 オオアザミは、栄養補助食品として米国で入手できます。 栄養補助食品は、食事に追加することを意図した製品です。 それらは薬ではなく、病気の治療、予防、または治癒を意図したものではありません。

栄養補助食品を製造している会社は、それらが安全であり、ラベルの主張が真実であり、一般の人々を誤解させないことを確認する責任があります。 FDAは、栄養補助食品が販売される前に安全または効果的であることを承認していません。