タブ：Acromegaly-HideMobileLB

先端巨大症とは？

先端巨大症は、体内の成長ホルモン（GH）が過剰なために生じるまれなホルモン状態で、余分なGH量は体の骨や軟部組織の過剰成長を引き起こします。

<！ - 1 - >

症状先端巨大症の症状は？

甲状腺機能亢進症は、甲状腺機能亢進症>先端巨大症の症状は、通常、時間の経過と共にゆっくりと発達するため、検出するのが難しい場合があります。たとえば、数ヶ月の間に指が強くなり、それはもはや適合しない。この状態であれば、靴のサイズを上げる必要があるかもしれません。

<！肥満症の一般的症状は以下のとおりです：

顔、足、および手の骨の拡大

• 女性の過剰な髪の成長
• 顎または舌の拡大
• 目立つ眉
• 思春期前に異常な成長を遂げた人々にはより多くの発育が勃発し、
• 体重増加
• は腫れて痛みを伴う関節の動きを制限する
• 歯間の間隔
• 倦怠感
• 頭痛
• 睡眠不能
• 筋力低下
• 著しい発汗
• 体臭
• 肥大した皮脂腺皮脂中の油は、非癌性の成長である
• 皮膚のタグ
• <！ - 3 - >
• これらの症状の1つ以上に気づいた場合は、医師に相談してください。

原因：先端巨大症が原因ですか？

GHは、身体の成長および発達を調節するホルモン群の一部である。先端巨大症の人はGHが多すぎる。それは、骨の成長および臓器の拡大を促進する。この成長刺激のために、先端巨大症の人の骨および器官は、他の人の骨および器官よりもはるかに大きい。

GHは脳下垂体で作られています。国立衛生研究所（NIH）によると、先端巨大症患者の95％以上が下垂体に影響する良性腫瘍を有する。この腫瘍は腺腫と呼ばれています。腺腫は一般的です。彼らは約17％の人々に影響を与えます。ほとんどの人では、これらの腫瘍は過剰GHを引き起こさないが、それらが起こると先端巨大症を引き起こす可能性がある。

危険因子誰が先端巨大症のリスクにあるか？

先端巨大症は、思春期後にいつでも始めることができます。しかし、それは中年になるとより頻繁に発生します。人々は常に自分の状態を認識しているわけではありません。体の変化は、長年にわたりゆっくりと起こるかもしれません。

診断先端巨大症診断

先端巨大症の多くの人々は、症状の発症が通常遅いために症状があることを知らない。しかし、あなたはあなたの先端巨大症が疑われる場合、医師はそれをテストすることができます。末端肥大症は中年の成人で最も頻繁に診断されますが、症状はどの年齢でも出現する可能性があります。

血液検査

血液検査は、GHが多すぎるかどうかを判断することができますが、GHレベルが日中変動するため、必ずしも正確ではありません。代わりに、あなたの医師は耐糖検査を注文するかもしれません。このテストでは、75〜100グラムのグルコースを飲んで、あなたのGHレベルをテストする必要があります。あなたの体が正常なレベルのGHを分泌している場合、過剰なグルコースはあなたの体にあなたのGHレベルを抑制させます。先端巨大症の人はまだ高いGHレベルを示すでしょう。

インスリン様成長因子1（IGF-1）

医師はまた、インスリン様増殖因子1（IGF-1）と呼ばれるタンパク質を試験することができる。 IGF-1のレベルは、身体の異常な成長があるかどうかを示すことができる。 IGF-1試験は、他のホルモン治療の進行をモニターするためにも使用することができる。

イメージング研究

あなたの医師があなたに先端巨大症があると思われる場合、X線およびMRIスキャンで過剰骨成長をチェックすることがあります。医師は身体検査も行い、内臓の大きさを確認するためにソノグラムを注文することができます。

先端巨大症と診断された後、医師はMRIとCTスキャンを使用して下垂体腫瘍を見つけ出し、そのサイズを判断するのに役立ちます。下垂体腺に腫瘍が見つからない場合、医師は余分なGH産生を引き起こしている可能性のある胸部、腹部、または骨盤内の腫瘍を探します。 NIHは、毎年100万人のうち3〜4人が先端巨大症を発症し、100万人のうち60人がいつでもその状態にあると推定している。しかし、状態がしばしば診断されなくなるので、影響を受けた個体の総数はおそらく過小評価される。

治療：先端巨大症

先端巨大症の治療は、年齢と全体的な健康状態に基づいています。 GH産生レベルを正常に戻す

成長する下垂体腫瘍の周りの圧力を緩和する

正常な下垂体機能を維持する

ホルモン欠乏症を治療し、先端巨大症の症状を改善する

• いくつかの種類の治療が必要になることがあります。
• 外科手術
• 過剰GHを引き起こす腫瘍を除去するための手術は、先端巨大症患者に通常推奨される最初の選択肢です。通常、この治療は症状を改善する可能性のあるGHレベルの減少に迅速かつ効果的です。 1つの可能性のある合併症は、腫瘍を取り囲む下垂体組織への損傷である。この場合、生涯続く脳下垂体ホルモン補充療法を開始する必要があります。まれではあるが重篤な合併症には、脳脊髄液漏出および髄膜炎が含まれる。
• 投薬

投薬は、手術がGHレベルの低下に成功しない場合によく使用される別の治療オプションであり、手術前に大きな腫瘍を縮小するためにも使用することができます。これらのタイプの薬物は、GH生成を調節またはブロックするために使用される：ソマトスタチン類似体GH受容体アンタゴニストドーパミンアゴニスト

放射線

放射線は、大きな腫瘍または腫瘍の切片を破壊するために使用され得るまたは単独では有効ではない場合。放射能は、投薬と共に使用されると、徐々にGHレベルを低下させるのに役立ちます。このタイプの治療を使用するGHレベルの劇的な低下は、放射線が複数の4〜6週間のセッションで投与されると、数年かかる可能性があります。放射線はあなたの繁殖力を損なう可能性があります。まれに視力喪失、脳傷害、または二次的な腫瘍につながることがあります。

合併症合併症は何ですか？

放置しておくと、先端巨大症が重大な健康上の問題を引き起こす可能性があります。それは生命を脅かすことさえあります。いくつかの一般的な合併症には以下が含まれます：

• 視力喪失
• 脊髄の圧迫
• 子宮の良性腫瘍である女性の子宮筋腫

下垂体ホルモンの低下した放出>手根管症候群

睡眠中の散発的な呼吸によって特徴付けられる睡眠時無呼吸

前癌性の成長、またはポリープが結腸の内面にある

甲状腺腫であり、首の腫脹を引き起こす

• 2型糖尿病
• 関節炎
• 心臓病、特に拡大心
• 高血圧、または高血圧
• 長期的展望先端巨大症の人々の展望は何ですか？
• 先端巨大症の人の見通しは、初期段階で病気が発見されれば通常は陽性である。下垂体腫瘍を除去するための手術は、通常、成功する。治療はまた、先端巨大症が長期間にわたる影響を受けるのを防ぐのに役立つかもしれない。
• 先端巨大症の症状および治療に対処することは困難なことがあります。サポートグループに参加することは、多くの人にとって役立つことです。近くの地元のサポートグループを探すには、オンラインで確認してください。