2017のベストMS非営利団体

これらのMS非営利団体は、MSとその家族と一緒に生活する人々の教育、啓蒙、支援に積極的に取り組んでいるため、注意深く選択しました。多発性硬化症（MS）は中枢神経系に影響を及ぼす慢性状態であり、全国多発性硬化症学会は、2百万以上の患者が300万人を超えると予測しています。 <！ - 1 - > 診断を受けることは衝撃的で感情的なことがありますが、現在および新興の治療法は希望をもたらします。研究を進め、MSコミュニティにリソースをもたらすことによって、MSを最終的に治癒することに専念したいくつかの組織が存在します。 これらの注目すべき組織は治癒に向けて努力しています。彼らはMSを持つ人々のための研究とサポートの道をリードしています。

<！ - 2 - >

全米多発性硬化症協会

全国多発性硬化症学会は、MSを持たない世界を想像しています。彼らはより大きな進歩とインパクトのためにコミュニティを動員するように働いています。彼らのサイトには、病気や治療に関する情報を含む豊富な知識があります。また、リソースとサポートだけでなく、ライフスタイルのヒントを強調表示します。参加方法、意識や資金の調達に関わる新興研究について学びます。

<！

@mssociety

多発性硬化症財団（MS Focus）

多発性硬化症財団（MS） Focus）は、MSと一緒に生活している人々が最良の生活の質を維持できるように支援します。彼らのイニシアチブは、介護サービス、医療機器、および車椅子ランプのような生活援助を提供する人々を助ける。彼らのサイトは、MSに関する教育情報、アドボカシー、ボランティア、その他の分野に関わる方法を提供しています。寄付や援助の申し込み、サポートグループのようなイベントやリソースの検索ができます。オンデマンドのラジオチャンネルと雑誌でMSのニュースや記事をチェックしてください。

多発性硬化症の基礎をご覧ください @ @MS_Focus

ミエリン修復財団 ミエリン修復財団は、ミエリン修復研究治療に6,000万ドルを調達しています。 2004年以来、この基金は120の研究に貢献し、新たな治療標的とツールの発見に貢献しました。このサイトでは、現在の臨床試験についての情報やホワイトペーパーなどの研究成果について紹介しています。医師と研究者の声明を読んで、財団の貢献が医療にどのような影響を与えているかをご覧ください。 Myelin Repair Foundationを訪れてください

@MyelinRepairFoundation

Accelerated Cure Project

その名前が示すように、Accelerated Cure Projectは治療のスピードを速めることに専念しています。組織は、オンラインフォーラム、協調提携、臨床研究ネットワークを通して、研究を促進し、科学コミュニティにおけるコラボレーションを促進する。また、研究者はサンプルやデータセットにアクセスすることもできます。サイトには、イニシアチブ、ニュース、組織をサポートする方法が詳述されています。 @AcceleratedCure

米国多発性硬化症協会（MSAA） 多発性硬化症協会（MSAA）は、「今日の生活を改善する」ことを目指しています。 1970年以来、同組織は、MSとその家族や介護者とともに生活する人々に支援を提供してきました。これには、無料のヘルプラインからツール、治療、MRIなどのテストのための資金調達まで、さまざまなサービスが含まれます。彼らはまた、健康保険のガイドのような有益なアドバイスを提供しています。自分のサイトにアクセスして関与したり、コミュニティフォーラムに参加したり、ブログで役に立つストーリー、ニュース、アドバイスを読んでください。

米国多発性硬化症協会を訪れる

@ @MSassociation

MSを消すための競走

MS組織を消滅させる競争は、アメリカのトップ7のMS研究センターのネットワークに資金を提供する。非営利団体は、研究の冗長性を避け、センターが連携して働くことを保証します。 1993年に設立されたナンシー・デイビス（Nancy Davis）は、MSに拠点を置いており、研究のために3,600万ドル以上を調達しています。彼らのサイトは、組織とイニシアチブのスナップショット、貢献できる方法、およびMSリソースを提供します。 MSを消すためにレースを訪れる

ツイートする

@RacetoEraseMS

ロッキーマウンテンMSセンター

ロッキーマウンテンMSセンターはMSとその家族や介護者と一緒に生活する人々のニーズに応えます。センターは、コロラド大学と共同で、革新的な治療法に取り組む科学者と医師のチームを持っています。彼らは世界中で最大のMS研究プログラムの一つを誇っています。彼らのサイトでは、多くの治療法の選択肢を含め、センターのリソースについて概説しています。また、彼らの研究をハイライトし、MSについて学ぶためのいくつかの方法を提供します。デンバーエリアの人々は、センターのネットワーキングの幸せな時間や募金活動のように、地域のイベントに参加することもできます。 ロッキーマウンテンのMSセンターを訪れる

@ 999 @mscenter

Can Can Do MS

Can MSは、MSとその家族が成長するのを助けるために人生を変えることについてすべてです。組織は、運動、栄養、および症状管理のための教育プログラムを提供しています。彼らはあなたの個々の身体的、感情的、知的、社会的、精神的なニーズを満たす達成可能な目標を作成するためにあなたと協力します。グループ、そのプログラムとリソース、参加する方法の詳細については、サイトをご覧ください。 （999）@CanDoMS

多発性硬化症センターコンソーシアム（999）多発性硬化症センターコンソーシアム（CMSC）は、MSの医療および研究の専門家のための組織です。このグループは、教育、研究、アドボカシー、およびフィールド内のコラボレーションに重点を置いています。所属するCMSC財団は研究活動を支援し、現地で働く人々の奨学金や賞を提供しています。そのサイトは、組織、その努力、およびニュースについてのより多くの情報を提供します。あなたが寄付したい場合は、財団のサイトにアクセスしてください。 多発性硬化症センターのコンソーシアムへ

Tweet @

@mscare

Catherineは健康、公共政策、女性の権利に熱心なジャーナリストです。彼女は、起業家精神から女性問題、フィクションまで、さまざまなノンフィクションの話題を書いています。彼女の作品は、Inc.、Forbes、The Huffington Post、およびその他の出版物に登場しました。彼女はお母さん、妻、作家、アーティスト、旅行愛好家、そして生涯の学生です。