脳病変は致命的ですか？ 原因、症状、種類および無害

脳病変（脳の病変）事実

• 脳病変（脳の病変）とは、脳組織内または脳組織上のあらゆる種類の異常組織を指します。
• 主要な種類の脳病変は、外傷性、感染性、悪性、良性、血管性、遺伝性、免疫性、プラーク、脳細胞死または機能不全、電離放射線です。 他の化学物質と毒素も脳の病変に関連しています。
• 脳病変には、上記のタイプに関連するさまざまな原因があります。
• 脳病変の発症の危険因子には、人が頭に外傷を被る可能性を高める行動、特定の感染症への曝露、喫煙とタバコの煙への曝露、多くの種類の化学物質と電離放射線への曝露、食事不良、とアルコール使用。 遺伝的危険因子は避けられません。
• ほとんどの脳病変の徴候と症状は、病変の種類に関連しています。 ただし、さまざまな種類の脳病変の患者によく見られる症状には、頭痛（再発または一定）、悪心、嘔吐、食欲減退、気分の変化、人格の変化、行動の変化、認知機能低下、集中力の低下、視力障害、聴覚とバランスの問題、筋肉のこわばり、脱力感、麻痺または麻痺、嗅覚の変化または喪失、記憶喪失、混乱、発作、およびcom睡。
• 上記の症状のいずれかが発現した場合は、迅速な医療を受けてください。
• 脳病変の診断は、患者の病歴および家族歴、その徴候と症状、身体診察から始まります。 通常、いくつかの血液検査が注文され、多くの患者は脳のCTスキャンまたはMRIを受けます。 一部の脳病変の確定診断は、脳病変から採取した生検組織の検査に基づいています。
• 脳病変の治療は、脳病変のタイプ、患者の年齢、全体的な健康上の問題、および患者と医療チームの両方が合意した治療計画を進めるかどうかに依存します。 脳病変のタイプに応じて、治療には抗生物質、脳手術、放射線療法、化学療法、またはこれらの治療の組み合わせが含まれます。 他の病変には、症状を軽減し、病気の進行を妨げる可能性のある薬物の使用を除いて、効果的な治療法がありません。
• 脳病変の合併症は、疾患プロセス自体または治療法に起因する可能性があり、軽度の合併症（悪心および嘔吐）から重度（症状が悪化、発作、com睡、または死さえ）に及ぶ可能性があります。
• 脳病変の予後は、病変の種類、患者の年齢と健康状態、および患者に対する治療の有効性に応じて大きく異なります。 予後の範囲は良いものから悪いものまでさまざまで、患者の病気が徐々に（通常は数年）悪化するにつれて、一部の病変の予後は低下します。

脳病変とは？

「脳の病変」は、多くの人が脳の問題に関する情報を見つけるために使用するフレーズです。 このフレーズは非特定であり、検索者がこの広範で非常に詳細で複雑な主題の紹介を望んでいることを示しています。 この記事のデザインは、読者に脳病変に関する一連のトピックを紹介し、必要に応じてトピックを深く掘り下げるための重要な用語と方法を提供することです。

ただし、最初に、読者は「脳の病変」の意味を理解する必要があります。 「病変」という用語は、傷害を意味するラテン語の「laesio」に由来しています。 医学的に言えば、病変という用語は、通常は病気または怪我によって引き起こされる人または生物の上または中に見られる異常な組織を指します。 そのため、「脳の病変」と​​いう語句は、脳の上または中に見られる異常な組織に関連するすべてのトピックを網羅しています。 読者に脳病変の種類、原因、危険因子、症状、診断、治療、合併症、予防、予後を紹介するトピックのプレゼンテーションが行われます。 最後に、この記事はすべての脳病変をカバーすることはできません（120以上の異なる名前の脳腫瘍があります）。読者がこの記事を読んだ後、読者は特定の病気に関するより詳細な情報を得るためにリンクと参考文献に行くことを勧めます。

どんな種類の脳病変がありますか？

脳病変の種類は膨大ですが、さまざまな状態を分類するのに役立つ用語とカテゴリがあります。 脳病変の主な種類は、そのカテゴリー内の例とともに以下にリストされています：

• 外傷性：脳への銃創
• 伝染性：髄膜炎
• 悪性（がん）：神経膠腫
• 良性（非癌性）：髄膜腫
• 血管：脳卒中
• 遺伝的：神経線維腫症
• 免疫：多発性硬化症
• プラーク（脳組織内の物質の沈着）：アルツハイマー病
• 脳細胞死または機能不全：パーキンソン病
• 電離放射線：正常な脳組織の死に至る放射線被曝

化学物質（亜硝酸塩）、毒素（農薬）、および電磁界への曝露に関連する他の種類の脳病変がありますが、これらの関連で研究が進行中であるため、一部の研究者はこれらを脳病変の潜在的な原因と見なす場合があります。

最後に、混合型の脳病変があります（たとえば、ハンチントン病で見られるような脳細胞死を伴う遺伝性）。 上記のこれらの一般的なタイプはすべての医療専門家に受け入れられているわけではありませんが、介護者が個人の脳病変のタイプを説明するのに役立つ多くの人にとっての出発点です。

脳病変の原因は何ですか？

脳病変の種類に関する上記の説明から、一般に、さまざまな脳病変を引き起こす脳細胞の変化をもたらすさまざまなメカニズムに従って、さまざまな種類が配置されていることが明らかです。 ただし、原因はさらに分類できます。 以下は、より具体的なサブセットと説明を含む原因のリストです。

• 外傷：貫通または鈍的。 鈍的外傷は、頭蓋骨骨折の有無を含めてさらに細分化することができます。 外傷は、即時および/または遅延（通常は数時間から数日）症状を伴う脳組織の損傷または破壊をもたらします。
• 感染性：ウイルス、バクテリア、菌類、寄生虫など、さまざまな病原体によって引き起こされる脳病変。 ウイルスや細菌の髄膜炎などで数時間から数日かけて、または寄生虫感染症である嚢虫症などで何年もかけて急速に症状を発症する人もいます。
• 悪性：悪性脳病変サブタイプは、脳組織細胞（神経膠腫や髄芽腫など）から発生する場合は「原発性」と呼ばれ、他の身体器官に由来して脳（肺など）に広がる（転移）場合は「続発性」、乳がん、大腸がん）。 二次脳病変は、一次脳病変よりも一般的です。 一部の病変はかなり速く（数週間から数ヶ月）発症しますが、他の病変はよりゆっくりと発症する場合があります。 さらに、悪性病変はしばしば等級分けされます。つまり、顕微鏡下での外観に基づいて番号（I、II、II、またはIV）が割り当てられます。 グレードIの腫瘍はそれほど攻撃的ではなく、ゆっくりと成長してspになる傾向があり、グレードIVの腫瘍は非常に攻撃的で、急速に成長してspになる傾向があります。
• 良性（非がん性）：非がん性の異常に成長している細胞で構成される脳病変（まれにごく少数のがん細胞、主にグレードIが含まれる場合があります）。 大きくなり、他の正常な脳組織を圧迫したり、脳への血液供給を妨害したりすると、症状を引き起こすことがあります。 それらは通常ゆっくりと発達します（例えば、髄膜腫）。
• 血管：血管脳病変の3つのサブタイプが存在します。 1）動静脈奇形（漏れまたは破裂して血液が脳組織に漏れる可能性のある弱い血管領域）、2）脳内の血管の異常な成長（フォン・ヒッペル・リンダウ病に関連する血管芽細胞腫）、3）最も頻繁に発生する血管障害、脳卒中（脳血管障害またはCVAとも呼ばれる）。 ほとんどの脳卒中は、脳の領域への血液供給を減少または遮断することにより脳細胞の損傷または死を引き起こす血餅（約85％）によって引き起こされます。 フォン・ヒッペル・リンダウのような病気の長期的な発達を除いて、血管脳病変は一般に数分から数時間以内に症状を引き起こします。
• 遺伝的：ヒトDNAまたは一部の個人の遺伝的構成における特定のDNA配列のエラーは、神経線維腫症や家族性英国認知症などの脳病変を引き起こす可能性があります。 これらの病変のほとんどは、長年にわたって発達します。
• 免疫：個人の免疫系は、ミエリン（神経細胞を取り囲む鞘）などの脳組織成分を誤って攻撃し、破壊しようとします。 結果として生じる瘢痕組織は、例えば多発性硬化症で見ることができます。 これらの種類の病変は通常、数年かけて発達が進行します。
• 脳細胞死または機能不全：パーキンソン病で見られるような特定の脳病変の原因は、ドーパミンを産生する脳細胞の機能不全と死に一部起因しています。 ただし、根本的な原因は、遺伝学、毒性暴露、または潜在的な原因の他のさまざまな組み合わせに関連している可能性があります。 通常、開発は数年にわたって進行します。
• プラーク（脳組織内の物質の沈着）：脳組織内のレビー小体、アミロイド斑、神経原線維のもつれまたは束などの物質の沈着は、いくつかの疾患、特にアルツハイマー病に関連しています。 ただし、預金が主な原因であるのか、それとも根底にある（そしてまだ）未確認の原因の二次的な結果であるのかは明らかではありません。 通常、開発は数年にわたって進行します。
• 電離放射線： X線、ガンマ線、その他の種類の放射線は、十分な強度がある場合、または高レベルで連続的に取得した場合、脳細胞やその他の細胞型を無効にして破壊する可能性があります。

多くの脳病変は単一の原因よりも多く、多くの場合、複数の危険因子と関連していますが、一部の研究者はそれが原因であると考えていますが、危険因子への直接的なリンクは困難であるか、研究者によって証明されることはほとんどありません。

脳病変の危険因子

以下は、ほとんどの専門家によって脳病変の発症の危険因子と見なされています。

• 頭部外傷につながる可能性のあるあらゆる種類の活動
• 脳病変を引き起こす可能性のある感染症には、HIV、トキソプラズマ、 連鎖球菌 、 ナイセリア 、 ヘモフィルス 、豚条虫、狂犬病、回虫、ウイルスなどが含まれます
• 脳がんまたは脳腫瘍の家族歴
• 既知の遺伝性遺伝疾患
• 頭部への放射線被曝
• 喫煙と他のタバコの煙への暴露
• 石油精製所、防腐剤、ゴム産業で使用される化学物質などの環境毒素

脳病変の徴候と症状は何ですか？

明らかな頭部外傷を除いて、脳病変で遭遇する兆候と症状のほとんどは特定のものではなく、他の多くの病気で見られます。 頭部外傷があっても、微妙な症状がある場合があります。 このセクションでは、兆候と症状を3つのセクションに分けます。 最初のセクションでは、医療介護者が診断の可能性を絞り始めるのにしばしば役立ついくつかの兆候と症状を示します。 2番目のセクションでは、脳病変のさまざまな原因を持つ多くの個人でいつか発生する可能性のある多くの非特異的だが重要な兆候と症状について説明します。 3番目のセクションでは、乳児と子供に特有の脳病変の兆候をいくつか示しますが、子供はセクション1と2にリストされている兆候と症状のほとんどを示すことができます。

いくつかの顕著なタイプの脳病変の徴候と症状は次のとおりです。

• 外傷：刺すようなまたは頭蓋骨を押し下げた頭の傷、顔の打撲傷、頭皮の血腫、頭皮の裂傷、転倒の歴史、戦い、および自動車事故（特に患者が意識を失った場合またはcom睡状態の場合）
• 感染性：髄膜炎では、混乱、発作に至る可能性のある発熱、肩こり、頭痛（約1〜3日）が見られることがあります。
• 血管：頭痛の突然または急速な発症（数分から数日）は、これまで最悪の頭痛と言われ、時には失神に関連して、脳動脈瘤の漏出または破裂を伴うことがあります。 脳卒中では、不明瞭な発話、脱力感、四肢のしびれ、または顔の垂れが突然または急速に（数分から数時間）発症することがあります。
• 悪性：数日から数カ月にわたる頭痛、衰弱、人格、精神状態の変化、またはがんの既知の病歴を有する患者の発作（脳以外の臓器）が、転移性脳病変（例えば、肺がん脳に広がる）。

この2番目のセクションで以下に示す兆候と症状は、前述の状態でも発生する可能性がありますが、これらの状態の鋭敏さは、これらの個人がしばしば医学的評価を求めるよう説得するものです。 それにもかかわらず、以下の兆候と症状は重要ですが、特定性は低く、ほぼすべての種類の脳病変で発生する可能性があります。 それらは数日から数年かけて発症することがあり、良性、遺伝性、および免疫性の脳病変のより典型的なものです。 多くの場合、脳細胞死、プラーク形成、および脳病変形成に関連する他の原因によって特徴付けられます：

• 頭痛（再発または一定）
• 吐き気、嘔吐、食欲減退
• 気分、性格、行動、認知能力の変化
• 視覚、聴覚、バランスの問題
• 筋肉のこわばり、脱力感または麻痺
• 嗅覚の変化または喪失
• 記憶喪失、混乱

個人の進行性衰退の後期に発生する可能性のある症状は、発作およびcom睡であり、多くの場合、その人の死に先行します。

乳児および小児の脳病変の徴候と症状

3番目の兆候と症状は、乳幼児に比較的特有のものですが、特定の種類の脳病変に必ずしも固有のものではありません。 それにもかかわらず、それらは、脳の問題が起こりそうであり、子供が直ちに医学的評価を必要とすることを示す兆候と症状です。

• 膨らんだ泉門（頭蓋骨がまだ閉じていない場所-脳が任意のソースから異常な圧力を受けたときに外側に拡大または膨らむことができる、脳を覆う薄い膜と皮膚の柔らかい小さな領域）
• 眼の異常な赤反射（白内障または網膜芽細胞腫による可能性があります）
• 頭蓋骨縫合が正常に閉じない（脳組織の拡張または圧力のため）
• バビンスキー反射（足の裏がしっかりとストロークすると、足の親指と他のつま先が伸びる）が2歳以上の子供に存在する場合、中枢神経系（CNS）の問題の指標です

時折、脳損傷した成人は、脊髄と脳の間の神経経路の損傷を示すバビンスキー反射も発症します。

医療を求めるとき

以下の条件については、すぐに医療を受ける必要があります。

• 頭蓋骨貫通または頭蓋骨陥凹
• 発熱、肩こり、混乱
• 激しい頭痛の突然または急速な発症
• 不明瞭なスピーチ、顔の垂れ下がり、または四肢の脱力感やしびれの突然または急速な発症
• がんの既往歴のある患者における人格または精神状態の比較的急速な変化
• 発作または意識喪失の新たな発症
• 過度の眠気、記憶障害、混乱、集中力の低下など、精神状態の変化
• 視覚的な変化
• 乳児の噴出量の増加

この記事の前のセクションにリストされている他の兆候と症状も、患者またはその介護者に迅速な医療処置を求めるよう説得する必要があります。

脳病変の診断

正確な病歴、家族歴、身体診察により、多くの場合、医師による推定診断が可能になります。 しかし、ほとんどの場合、医師は他の検査を実施して、さらに診断を確定するためにさらにデータと情報を収集します。 さまざまな血液検査を注文することができますが、CTスキャンまたはMRIを使用した脳の画像検査は、脳病変を評価および視覚化するための最も重要な検査となる可能性があります。 最初に注文した画像検査の種類は、一般的に患者の徴候と症状に依存します。

臨床シナリオに応じて、髄膜炎または他の神経学的状態を評価するために、腰椎穿刺（脊椎穿刺）も行われる場合があります。 さらに、一部の患者は神経学的および生理学的検査を受ける場合があります。 これらのテストはすべて、脳病変以外の状態が患者の問題を引き起こしているという証拠が得られる可能性があるため、重要です。 あるいは、テストは、脳病変を引き起こすと疑われる推定診断が正しいという決定的な証拠を提供するかもしれません。

ただし、脳病変の組織生検によって確定診断が行われることもあります。 外科医は、小さな器具を使用して、脳組織のサンプルを採取し、顕微鏡で検査して最終診断（および脳病変が癌の場合は脳病変のグレーディング）を行うことができます。 外傷による脳病変などの状況では、診断のために生検は必要ありません。 他の状況では、診断は剖検（たとえば、アルツハイマー病の多くの人々）まで確認されません。

脳病変はどのように治療されますか？

脳病変の治療選択肢はしばしば複雑であり、通常、患者または患者の代表者の同意を得て医師チームが決定します。 細菌性髄膜炎などの一部の状態の治療は一般に簡単で、抗生物質とステロイドの使用が必要です。 ただし、他の脳病変には、広範な医学的および外科的治療が必要な場合があります。 たとえば、多くの患者は、脳への圧迫を緩和し、動脈瘤を修復し、腫瘍を除去し、または脳組織を圧迫している血液を排出するために脳手術を受ける必要があります。 脳卒中の治療は、脳卒中症状の早期認識に依存し、場合によっては、組織プラスミノーゲン活性化因子（tPA）などの抗凝固剤で治療して、酸素欠乏脳組織への血流を回復することがあります。 ただし、これらの治療法では、リスクと合併症の可能性があります（合併症のセクションで説明）。

多くの場合、脳がん病変は最も複雑な治療を必要とします。 治療計画は一般に、患者の個々のニーズと希望を考慮して医師のチームによって設計されます。 この治療計画は、患者の年齢と全体的な状態、がんの種類、がんのグレード、転移の有無、特定のがんの種類で見られる期待される反応と成功率に基づいています。 脳腫瘍の治療の中心は、手術、放射線、および化学療法です。 一部の患者は1種類の治療を必要とするかもしれませんが、他の患者は脳癌に対して2種類または3種類すべての治療を必要とするかもしれません。 患者とその医師は、どの治療が適切で望ましいかを決定する前に、提案されたすべての治療とその固有のリスクと副作用について話し合う必要があります。

他の脳病変は、治療がせいぜい病気を治すのではなく、症状を軽減するか病気の進行を遅らせるだけなので、治療がより困難です。 遺伝性、免疫性、脳細胞死、プラーク形成、電離放射線による脳病変のほとんどはこのカテゴリーに属します。 古典的な例はアルツハイマー病（プラーク形成および脳細胞死）であり、進行を遅らせ、疾患に見られる行動変化を遅らせるいくつかの異なる薬剤で治療することができます。 脳腫瘍と同様に、治療レジメンはこれらの疾患を持つ各患者に対して個別に設計されています。 これらの疾患のほとんどは薬物療法のみで治療されますが、混合型疾患（一部の動脈瘤形成で見られるような遺伝性および血管性）などのいくつかの例外があります。

すべての患者は通常、個別の治療プロトコルを持っています。 患者が同じ診断を共有している場合でも、年齢、全体的な健康状態、脳病変の重症度などのさまざまな要因によって、治療プロトコルはまったく異なる場合があります。 患者またはその家族が治療の特定の側面について質問や懸念を持っている場合、治療チームのメンバーに答えを求めるか、他の資格のある医師にセカンドオピニオンを求める必要があります。

脳病変の合併症

脳病変の合併症は多数あり、しばしば悲惨ですが、それらは一般に脳病変自体の進行または治療による合併症のいずれかに関連しています。 治療せずに放置すると、多くの脳病変タイプは、例えば、呼吸抑制、筋肉機能の喪失、または発作およびleading睡に至る広範な脳細胞死などの合併症の発症につながる可能性があります。 他の重篤な合併症には、重度の障害（たとえば、記憶または言語の喪失、四肢機能の喪失、混乱、または戦闘性格の変化）が含まれます。 一部の患者、特にアルツハイマー病などの進行が遅い疾患を発症する患者では、危険な行動パターン（たとえば、投薬ミス、運転中または歩行中の迷子、ストーブバーナーのオンなど）が発生する場合があります。

さまざまな脳病変を治療する試みからの合併症も深刻な場合があります。 脳外科医は、診断と治療の両方のために、通常、脳病変に到達するために正常な脳組織を通過する必要があります。 合併症には、他の点では正常な脳組織を傷つけ、患者の症状を悪化させることが含まれる場合があります。 破壊的なビームは周囲の正常組織に損傷を与えたり、影響を与えたりする可能性があるため、放射線療法にも同様のリスクがあります。 化学療法は、特定のがん細胞を標的とするように設計されていますが、体の他の正常な細胞の一部にも影響を与え、細胞損傷または細胞死を引き起こす可能性があります。 吐き気、嘔吐、脱水症、脱力感、および感染症への感受性も生じる可能性があります。

ゆっくりと進行する脳病変を特徴とする疾患が複数の薬物で治療される場合、同様の合併症が発生する場合があります。 薬物tPAで治療された脳卒中の患者は、重度の生命にかかわる出血を発症する場合があり、実際に元の脳卒中の症状を悪化させたり、死を引き起こすことさえあります。 特定の脳病変の治療には固有の深刻なリスクがあるため、患者またはその代理人には、患者の予後、およびさまざまな治療選択肢のリスクと利点について十分な情報を提供することが不可欠です。 多くの場合、治療チームと患者またはその代表者の間で難しい決定を下す必要があります。

脳病変を防ぐ方法

場合によっては、特定の脳病変を防ぐことができますが、すべてのタイプを完全に防ぐことはできません。 一部の脳病変タイプでは、さまざまな危険因子を減らすことで、脳病変が発生する可能性を減らすことができます。 ただし、そうする場合、症状の進行を遅らせる方法が時々あります。 脳病変のタイプごとに、その予防が多少異なります。 次のリストは、完全に包括的なものではありませんが、読者にさまざまな種類の脳病変と認識されている予防措置を提供します。

• 外傷性：危険な行動を避け、保護具（自転車またはオートバイのヘルメット）を着用し、自動車でシートベルトを使用する
• 感染性：感染した人、特に髄膜炎と診断された人との接触を避けます。 暴露された場合、病気を防ぐために抗生物質を服用する必要がある人もいます。
• 悪性（がん）：タバコの喫煙をやめ、喫煙にさらされる場所を避け、がんに関連する環境または仕事関連の化学物質を避け、適切な場合は防護服とマスクを着用し、定期的な検査と検査を受けます（例えば、前立腺、, 丸、乳房検査、パパニコロウ塗抹標本、マンモグラム、大腸内視鏡検査など）、より簡単に治療できる場合は早期に癌を検出します。
• 良性（非がん性）：良好な予防法は知られていないが（がんに可能な方法以外）、良性腫瘍が比較的小さいサイズで除去されている場合、早期の診断と治療により、より深刻な合併症を防ぐことができます。
• 血管：脳への重大な出血が起こる前に動静脈奇形が見つかった場合、深刻な脳損傷を引き起こす前にクリップ（外科的に中和）できます。 脳卒中は、健康的なライフスタイル（健康的な食事、運動、喫煙の回避、アルコール摂取の制限、健康的な体重の維持）を維持し、血圧とコレステロールを低く保つことで軽減または予防される場合があります。 人が糖尿病にかかっている場合、適切な血糖値の制御は多くの心血管疾患の予防に役立ちます。 高血圧やその他の医学的問題を抱える人は、医師の処方に従って服薬する必要があります。 脳卒中または一過性脳虚血発作（TIAまたはミニ脳卒中）の既往がある人は、ほとんどの状況で、アスピリン81 mg（赤ちゃんアスピリン）を1日1回服用して、その後の脳卒中や心臓の問題を防ぐことが推奨されます。
• 遺伝的：特定の遺伝子プール（人々が制御できない）の一部ではないことを除けば、これらの状態を予防または遅延させる唯一の方法は、ゲノム発現を誘発したり、遺伝的プロセスを加速したりする状況や化学物質を避けることです。 残念ながら、これらの化合物の大部分は、脳病変の発症に疑われるか、関連しているだけです。
• 免疫：一般的に、免疫介在性脳病変を完全に予防する有効な方法は現在ありませんが、薬物療法は再発の予防または阻止に役立ち、疾患の全体的な進行を遅らせる可能性があります。
• プラーク（脳組織内の物質の沈着）：アルツハイマー病は、このタイプの脳病変カテゴリーの主要な疾患です。 年齢と遺伝学はその発達に役割を果たす可能性が高いが、これらの要因は個人によって制御されていない。 しかし、ほとんどの研究者は、健康的な食事、定期的な運動、知的および社会的刺激がすべてこの疾患の進行を遅らせる可能性が高いことを示唆しています。 また、症状が悪化するのを遅らせたり防止したりするのに役立つ薬もありますが、病気が完全に停止することはありません。
• 脳細胞死または機能不全：これらの脳病変の原因は不明であるため、これらの病変の進行を止める効果的な治療法はありません。 このような病気の典型的な例は、パーキンソン病です。 アルツハイマー病、年齢、そしておそらく遺伝学と同様に、その発症に役割を果たしている可能性があり、ほとんどの研究者は、健康的な食事、日常的な運動、知的および社会的刺激がすべてこの疾患の進行を遅らせる可能性が高いことを示唆しています。 幸いなことに、パーキンソン病の神経病理学（ドーパミン産生脳細胞の損失）に関する知識は、一部の患者ではしばらく症状を著しく軽減する薬剤の開発につながりました。 しかし、アルツハイマー病のように、病気は進行性です。
• 電離放射線：適切な予防措置を講じることにより、特に電離放射線源（X線技師、放射線技師、研究者、原子力産業の労働者など）に対するバリアシールドを講じることにより、放射線被ばくを防ぐことができます。脳細胞（および他の細胞タイプ）を破壊または殺します。 さらに、医師は電離放射線を使用して腫瘍や癌細胞を縮小および殺しますが、場合によっては、正常な脳組織や他の種類の細胞が損傷または殺されることがあります。 正常な組織への大きな損傷を避けるための正確で注意深いターゲティングは、この問題を軽減するのに役立ちます。

脳病変の予後

脳病変にはさまざまな種類があるため、脳病変の予後と結果はさまざまです。 しかし、ほとんどの脳病変タイプでは、脳病変によって損傷または殺される脳組織が多いほど、その人の予後は悪化します。 幸いなことに、その逆（小さな損傷、良好な予後）も一般に当てはまりますが、主に軽度の外傷、非常に小さな脳組織領域に影響する脳卒中、いくつかの迅速に治療された感染症、そして時にはいくつかの良性および効果的に治療される悪性腫瘍。

一部の脳病変タイプでは、一部の脳組織への損傷は可逆的ではないため、その人の問題が進行しない限り、予後は中程度から良好である場合があります。 予後に関する別の問題は、一部の脳病変（例えば、脳卒中や脳がん）が再発する可能性がある一方で、他の病変（ハンチントン病、多発性硬化症、アルツハイマー病、パーキンソン病などの遺伝的、免疫、プラーク形成および脳細胞死の種類） ）単純に進行性であり、有効な最終的な治療法はありません。 症状が治療に反応する場合、短期の予後は良好かもしれませんが、長期予後は通常、進行性の性質により、せいぜい、せいぜい、普通から最終的には悪いと考えられます（おそらく最初の診断から何年も後） 。