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目次:
- テストは妊娠初期にかなり早く行われます。いくつかの情報源は、CVSが早くも8週間、遅くても13週間および6日間に実施できることを示唆している。 「MosbyのDiagnostic and Laboratory Test Reference」の著者であるKathleen D. PaganaとTimothy J. Paganaによれば、10〜12週間で最も一般的です。 "あなたの時間が正しいときは、医者に相談してください。
- 35歳以上の女性が染色体異常の子供を抱えるリスクが高いため、
- 侵襲的処置と同様に、感染症のリスクがあるが、この合併症はめったに起こらない。
- あなたの赤ちゃんがうまくいくことを確認するために、2〜4週間以内に別の超音波検査を予定しているかもしれません。
- 結果は数週間有効ではない可能性があります。あなたの検査が正常であれば、それは遺伝子欠損の兆候がないことを意味します。しかし、絨毛性絨毛標本採取はすべての異常状態を検査するものではないことに注意してください。さらに、いくつかの遺伝的異常は、同定が非常に困難であり、染色体研究の際にはっきりと現れないことがある。検査結果が異常な場合は、産科医が詳細をあなたと話し合うでしょう。あなたは遺伝カウンセリングを専門とする人に紹介されるかもしれません。
テストは妊娠初期にかなり早く行われます。いくつかの情報源は、CVSが早くも8週間、遅くても13週間および6日間に実施できることを示唆している。 「MosbyのDiagnostic and Laboratory Test Reference」の著者であるKathleen D. PaganaとTimothy J. Paganaによれば、10〜12週間で最も一般的です。 "あなたの時間が正しいときは、医者に相談してください。
目的あなたはなぜ試験が必要ですか？
<！ - 2 - >妊娠している人の誰もがCVSを持っている必要はありません。赤ちゃんが異常な状態に陥っている可能性があるときに実行されます。
35歳以上の女性が染色体異常の子供を抱えるリスクが高いため、
あなたまたは35歳以上が遺伝性障害を有するため、CVSを考慮する可能性があります。あなたまたはあなたのパートナーに遺伝的障害の家族歴がある
遺伝的または生化学的障害を持つ他の子供がいた
- あなたは自発的な中絶を経験している
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- この試験では、200種類以上の異なるタイプの遺伝的および生化学的条件を検出することができます。妊娠中に早期に検査を行うと、妊娠の合併症や妊娠の可能性に対処するために必要な情報が保護者に与えられます。
- リスク要因リスクはありますか？
- 手術のリスクには以下のものがあります：
- 出血と痙攣
感染症
侵襲的処置と同様に、感染症のリスクがあるが、この合併症はめったに起こらない。
Rh感作
手術中、赤ちゃんの血液が母親の血液に混入する可能性があります。 Rh陰性の血液があり、赤ちゃんがRh陽性であれば、感作されることがあります。これにより、あなたの体に赤ちゃんの血液細胞を攻撃する抗体が生成されます。
これが起こると、貴方の医師はRh免疫グロブリンと呼ばれる投薬をあなたに与えることができます。この薬はあなたが感作されるのを止めます。あなたがRh陰性であるなら、あなたの医者が知っていることを確認してください。不明な場合は、医師に相談してください。
偶発的流産または流産
CSVによる流産リスクは小さい。メイヨークリニックによると、チャンスは100未満で1未満です。手順が腹部の代わりに子宮頸部を介して実行されると、流産のリスクが高まります。胎児が妊娠期間のために小さい場合、リスクも増加する。
胎児の四肢の変形
絨毛の絨毛のサンプリングによって、赤ちゃんの手足、とりわけ指およびつま先に変形が起こることがある。しかし、このリスクは、妊娠9週間後に行われた場合には低い。
検査のリスクと利点について医師と話し合う必要があります。あなたの医者がテストを推奨するかもしれませんが、この手続きを受けることは、あなたとあなたのパートナーの決定です。
準備試験はどのように準備しますか？
このテストには食物や液体の制限はありません。試験が始まる前に、1〜2杯の水やその他の液体を飲むように指示されることがあります。これは超音波に役立つので、おそらく完全な膀胱に来るように求められます。
手順試験中に何が起こるのですか？
検査は通常、診療所の産科医によって行われる。通常は約30分かかりますが、女性はパップテストのように感じます。処置の前に、同意書に署名して、あなたとあなたの赤ちゃんのバイタルサインを取ってください。
手術は、子宮頸部または腹部を通して行うことができる。まず、あなたの医者はあなたの背中に横たわって尋ねます。あなたの医者は、あなたの子宮内に注射器を備えた内視鏡を挿入します。超音波をガイドとして使用して、医師は胎盤の位置を特定し、シリンジを使用して絨毛の小さなサンプルを採取します。医師は2〜3回のサンプルを取ることがあります。処置が完了したら、あなたの医師は再び生命徴候を服用し、出血の兆候がないかチェックします。
あなたの赤ちゃんがうまくいくことを確認するために、2〜4週間以内に別の超音波検査を予定しているかもしれません。
結果テスト結果を理解する
結果は数週間有効ではない可能性があります。あなたの検査が正常であれば、それは遺伝子欠損の兆候がないことを意味します。しかし、絨毛性絨毛標本採取はすべての異常状態を検査するものではないことに注意してください。さらに、いくつかの遺伝的異常は、同定が非常に困難であり、染色体研究の際にはっきりと現れないことがある。検査結果が異常な場合は、産科医が詳細をあなたと話し合うでしょう。あなたは遺伝カウンセリングを専門とする人に紹介されるかもしれません。
TakeawayTakeaway
CVSテストでは、妊娠と関連する異常な遺伝的または生化学的状態について学び、それらについて何をすべきかを検討する機会が与えられます。検査にはリスクがありますが、赤ちゃんが異常な状態に陥っている可能性がある場合は、その恩恵を受ける可能性があります。検査を受けることを選択した場合は、リスクと合併症の可能性を医師に話してください。
