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これは、先月のニューヨーク糖尿病研究所（DRI）会議で最先端の糖尿病研究のプレゼンテーションを取り上げたものです。

あなたが最新かつ最大の進歩に追いつきたいのなら、これは確かに知っておくべきことです。特に興味深いのは：ベータ細胞の保存

- ジェイスカイラー、NIH研究会長および過去のADA会長

<！自己免疫疾患のない体内で自己反応性（自己攻撃性）細胞をチェックするのは、いわゆる「調節性t細胞」であることを覚えておいてください。 t細胞が野生になった私たちのために、介入戦略はそれらをノックアウトすることを目指しています。新たに診断された患者に免疫抑制薬によるベータ細胞機能を保存しようとする試みを含む多くの研究が現在進行中である。研究者たちはワクチンをテストしたが… "しかし、研究結果にはいくつかの結果があり、インスリン機能を維持している患者もあれば、維持していない患者もいた。" <！膵島移植999 - カナダのエドモントンにあるクリニカルアイスレット研究所のジョナサン・レイニー（エドモントン議定書の発祥地）

過去5年間で60以上の機関が世界中で850以上の移植が行われましたが、これには複数の輸液を受けた患者が含まれます。この手順は、主に「脆性1型糖尿病」の患者に施行されている。 e。継続的な管理にもかかわらず、彼らの血糖値を制御することができず、「不安定な低血糖」に苦しみ、すでに合併症を示している。

<！ - > - <！エドモントンチームは1,800人以上の患者からのリクエストを受けましたが、参加資格は6％に過ぎませんでした。あなたのBGコントロールがすでに十分である場合、腎臓にダメージを受けた場合、または体重が高すぎる場合は、現時点で自動的に失格になります。とにかく、レイシーの研究で36人の患者で実施された59の移植のうち、移植後のインスリン非依存の全体的な率は82％であった。それはちょっと有望だよね？

<！ - 9 - >組織工学

- エモリー大学医学部の学生であるCherie Stabler

Stablerは体内へ移植するための生体物質の設計に役立ちます。具体的には、6月に報告したような新しい細胞の移植や移植に使用できるカプセルです。研究者は、これを行うために3つの方法で取り組んでいます。 - マクロカプセル化。隔離されたすべての島を皮下（皮膚の下）に移植された単一のデバイスで組み合わせます。明らかに理想的ではありません。

<！マイクロカプセル化は、「宿主の免疫系から島を部分的に保護することができ、栄養素の拡散を可能にする、ゲルカプセル中に単一の島を封入することを指す。カプセルの膜が多孔質または半透性であるためである。より良い。

- ナノカプセル封入。これは、島の表面にコーティングの薄い層を適用し、より厚い膜の悪影響を最小限に抑えます。

*幹細胞研究

- マイアミのDRIの幹細胞開発のディレクターであるJuan Dominguez-Bendala

は、拒絶問題にヒンジをかけることで、 研究者のように、幹細胞を使用可能なインスリン産生細胞に発展させるために、ここですべてを試しているような音は、最終的にはそれらを得る患者の免疫抑制薬の必要性を避けていますが、いくつかの独創的な安全手順を求めています：

「島を取得する過程で、他の細胞も得られます…もしそうなら、奇形腫と呼ばれる腫瘍が発生するかもしれません。これは、1つのセルだけがエスケープしても発生します。 「DRIチームは、自殺遺伝子を開発することによってこの潜在的リスクに対抗している。細胞がベータ細胞に進化している場合、自殺遺伝子が特異的に除去され、細胞が発達し成熟する。細胞が間違った経路をたどってしまったり、増殖し続けるとこれらの遺伝子が活性化されて死滅してしまいます。」

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あまりにも多くの情報がありますか？ ？あなたが知りたいと思った以上にあなたに言ったことがありますか？申し訳ありませんが、自分自身を助けることはできません。私は研究に魅了されています。ロック、科学者！ 「ロードマップ・ザ・キュア（Roadmap to the Cure）」のようなプレゼンテーションタイトルを逮捕している人達に応えてくれるよう、私たちはあなたを応援しています。

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