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目次:
- < 幼児痙攣:症状、治療、アウトルック、およびその他 "property =" og:title "class =" next-head " >概要
- 症状乳児痙攣の症状
- <!乳がんがまだ子宮にある間に脳の発達の問題がある
- これらの検査は通常1時間から数時間続き、医者の診察室、研究室、または病院で行うことができます。彼らはまた、数日後に繰り返す必要があるかもしれません。幼児痙攣を有する大部分の子供は、脳波活動が乱れてしまいます。これは変形性不整脈として知られている。頻繁な反応に対する非常に混沌とした脳波活動は、不整脈として知られており、障害を有する小児の約3分の2に見られる。
- 聴解
- あなたとあなたの医者は、どちらがあなたの赤ちゃんにとって適切な治療法であるかを評価しなければなりません。 ACTHは、障害の治療においてビガバトリンよりもわずかに有効かもしれないが、証拠は弱い。乳児の痙攣をコントロールするのにステロイド療法がACTHほど良いかどうかを示す十分な証拠もありません。
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乳児の痙攣は、乳児で起こる短く、時には微妙な発作とも言われているが、実際にはまれな癲癇である。
毎年およそ2,500人の乳児がこれらの発作または痙攣は、一般的に、子供が1歳になる前に起こり、ほとんどの場合、乳児が約4ヶ月で起きる。
<! - 1 - >イランの小児神経学ジャーナルでは、1歳以上の乳児では8%の症例しか診断されていません
この症状についての詳細はこちらを参照してください
症状乳児痙攣の症状
乳児痙攣ヘッドドロップのような単純なものからわずかなもので構成することができます。アメリカてんかん協会によると、彼らはより一般的には、腰と頭の急激な低下で、脚と腕の一連の突然の急激な動きを伴う。痙攣自体は通常数秒しか持続しませんが、クラスタで発生する傾向があります。
<!セントルイスのワシントン大学医学部の専門家は、乳児の痙攣の80%までが2回から100回以上の発作のクラスターで発生すると報告しています。乳児の痙攣は、通常、眠っている赤ちゃんに発生する傾向のある良性のミオクローヌス発作とは異なり、目覚めたときに発生します。原因幼児痙攣の原因幼児痙攣は、出生前または出生後に起こりうる脳の異常または傷害によって引き起こされる疾患である。 Child Neurology Foundationによると、幼児の痙攣の70%が原因が判明しています。原因には次のようなものがあります。
<!乳がんがまだ子宮にある間に脳の発達の問題がある
脳腫瘍
脳腫瘍- 遺伝的または染色体異常
- 出生傷害
- 脳の感染
- 接続の理由を完全に理解していない、これらの事が頻繁なけいれんをもたらす混沌とした脳波活動を引き起こす可能性があります。残りの場合、痙攣の原因は不明であるが、未確認の神経学的問題の結果である可能性がある。
- 診断乳児痙攣の診断方法
幼児痙攣の疑いがある場合は、脳波検査(EEG)を注文します。このテストでは確定できない場合は、ビデオ脳波(ビデオ脳波)と呼ばれるテストを注文する場合があります。このテストでは、定期的な脳波と同様に、脳のパターンを視覚化するのに役立つように、赤ちゃんの頭蓋骨に電極を配置します。ビデオが赤ちゃんの行動をキャプチャします。医師、通常は小児神経科医は、痙攣の間および間に脳波活動を観察する。
これらの検査は通常1時間から数時間続き、医者の診察室、研究室、または病院で行うことができます。彼らはまた、数日後に繰り返す必要があるかもしれません。幼児痙攣を有する大部分の子供は、脳波活動が乱れてしまいます。これは変形性不整脈として知られている。頻繁な反応に対する非常に混沌とした脳波活動は、不整脈として知られており、障害を有する小児の約3分の2に見られる。
あなたの子供が幼児痙攣と診断された場合、その痙攣がなぜ起こっているかを見るために、彼らの医者は他の検査を注文するかもしれません。例えば、MRIは脳を撮像し、その構造に異常を示すことができる。遺伝的検査は、発作に寄与する遺伝的理由を突き止めることができる。
赤ちゃんが幼児期の痙攣を抱えていると思われる場合は、すぐに医師の診察を受けることが重要です。この障害は、特に未治療のまま放置された場合、非常に重大な発達上の結果をもたらす可能性がある。あなたの子供は早期の介入でこれらの悪影響を制限する最良の機会を持っています。
米国のてんかん学会の年次総会で発表された最近の研究では、障害のある乳児の約半数が1ヶ月以上正しく診断されておらず、何人かは未診断であった。回答の検索に積極的に取り組むことが重要です。
合併症幼児痙攣の合併症幼児痙攣を伴う乳児は、しばしば精神的および発達的な問題を抱えている。診断後3年間で、インドのアカデミー・ニューロロジー年鑑に掲載された研究では、研究対象の子供の約88%が以下の一部または全部に問題を抱えていた:
視力
聴解
技能
- 精神発達および総運動発達
- さらに、参加者のほぼ75%が自閉症特質を有していた。研究者によって引用された別の研究では、幼児痙攣と診断された10歳の子供の80%が何らかのタイプの知的障害を有していた。
- 子供の中には合併症はないものもあります。研究者らは、発作を引き起こす既知の健康因子がなく、診断が迅速であれば、障害のある子供の30〜70%が正常に発達することにも留意した。乳児痙攣の治療法幼児痙攣を治療するために使用される主要な薬剤の1つは、副腎皮質刺激ホルモン(ACTH)である。 ACTHは体内で自然に産生されるホルモンです。それは子供の筋肉に注入され、痙攣を止めるのに非常に効果的であることが示されている。非常に危険な副作用を引き起こす可能性のある非常に強力な薬であるため、通常は短時間で低用量で投与されます。副作用としては、高血圧
- 脳への出血
- 潰瘍
感染症
医師は、プレドニゾンのようなビガバトリン(Sabril)とステロイド療法と呼ばれる抗発作薬を使用することがあります。 ACTHと同様に、これらの薬剤は両方とも重大な副作用を有する。
あなたとあなたの医者は、どちらがあなたの赤ちゃんにとって適切な治療法であるかを評価しなければなりません。 ACTHは、障害の治療においてビガバトリンよりもわずかに有効かもしれないが、証拠は弱い。乳児の痙攣をコントロールするのにステロイド療法がACTHほど良いかどうかを示す十分な証拠もありません。
薬物療法が痙攣を止めない場合、いくつかの医師は他の選択肢を推奨するかもしれません。場合によっては、発作を引き起こす脳の部分を除去する手術が推奨される場合があります。ケトン生成食はまた、いくつかの症状を減少させることがある。ケトン生成食は、高脂肪、低炭水化物の食事計画です。
- この状態のOutlookOutlook
- 乳児痙攣は非常に深刻な結果を招く可能性のある複雑で稀な疾患です。一部の乳児では死に至り、他の人には知的障害や発達障害を引き起こす可能性があります。発作がなくならさえも、有害な脳の影響が残る可能性があります。
- この状態の人は、通常の健康的な生活を送ることに注意することが重要です。これは、発作を引き起こしている脳の異常が治療され、発作の原因が検出されず、診断が早期に行われ、けいれんが十分に制御されている場合には真実である。