目に見えない病気について話す言語

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あなたは準備ができましたか？

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これらのいずれかを聞いたことがある場合は、カードをチェックしてください"

"ああ、あなたはあまりにも若いんだよ "

1. "あなたはあなたが扱うことができなかったことに対処するための何も与えられないだろう"
2. "あなたは貧しいものだよ、それはとても悲しいよ "
3. 「忘れないで、いつも悪い人がいる」「ああ、本当に疲れている」など、
4. <！ - 2 - >
5. BINGO！

クロニを持っていない場合これらのフレーズは無害に聞こえるかもしれません。無害、さらに。そして場合によっては、おそらく支持と理解、そうでしょうか？

間違っています。

まあ、それは私と、毎日慢性と目に見えない病気と一緒に生きなければならない多くの人々の場合です。私はそれのほとんどが理解不足になると確信しています。しかし、人々はこれらのことを言うときに良い意図を持っているかもしれませんが、上記のフレーズのいずれかを曖昧にすることは、耳を傾けなければならない私たちのために騒動と不満足な経験につながる可能性があります。

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なぜ私たちは道を歩みましょうか？ 1。しかし、あなたは病気に見えません。

目に見えない病気は両刃の剣です。一方で、私たちが必要な時に、私たちは健康的に「合格」することができます。私たちはしばしば、障害をめぐる（恥ずかしい）社会的な烙印を借りた者ではなく、それはやや「他人」であることを意味します。 "私は覚えている限り、Ehlers-Danlos症候群（EDS）に苦しんでおり、2013年には姿勢起立性頻脈症候群（PoTS）とヒスタミン不耐性と診断されました。 2015年11月には、筋萎縮性側索硬化症（ME）と診断されました。 EDSは頻繁な関節の脱臼、絶え間ない痛みや疲労、胃の問題などを引き起こす結合組織障害である。 PoTSは本質的に私の自律神経系が自分の仕事をすることができず、自分の体を調節することができないことを意味し、ヒスタミン不耐性が、ほとんどの食べ物を食べたり、私はまた、うつ病の重症発作に苦しんでいますが、これらはしばしばホルモンであるか、フレアアップした後に反応性があります。私はまた、最近はかなり気になる傾向があります。それはたくさんの楽しみです。

これらのどれもあなたが見ることができるものではありません。ほとんどの人にとって、私は健康な28歳の女性のように見えます。

あなたが病気になっていないと、多くの人が実際に何か問題があると信じるのは信じられないほど困難です（場合によっては不可能に近い）。それは他の人と同じレベルの競技場の近くで私たちの人生を生きるのが難しいことです。

これは、医療関係の人々から、友人、家族、上司、政府関係者、公共の場で働く人々に至るまで、社会の多くの地域で起こります。

目に見えない病気を抱える多くの人々は、正常に見えるため診断を受けるために奮闘します。彼らは、条件が変動し、よく理解されていないため、法的に資格がある政府の支援を得るのに苦労しています。彼らは、人々が「それを手に入れない」ため、あらゆる種類の関係をナビゲートするのに苦労しています。 「踏み込むことができる人にとっては合理的な調整が必要とは考えられないので、雇用を探したり、雇用を続けるのが難しいのです。 "

これは女性にとってしばしば悪化します。結局のところ、我々はすべてホルモン、ヒステリック、不平、感情的に繊細な小さなものですよね？ （あなたが言うことができない場合は、それは皮肉でした）

慢性疲労症候群、子宮内膜症、線維筋痛症、自己免疫疾患など、男性よりも高い割合で女性に影響を及ぼす症状は、心理的に解雇される。 Journal of Law、Medicine&&Ethicsのようないくつかの研究論文では、女性が痛みの治療を受ける際にジェンダー偏見を経験することが分かっています。 言い換えれば、医療従事者は女性の苦痛を男性ほど深刻に受け止めないかもしれない。 しかし、これはどういう意味ですか？それは、米国全土の膨大な数の人が人生制限や人生の変化の条件に苦しんでおり、診断につながる可能性のある検査を受けることさえできないことを意味します。これは、彼らの苦しみを軽減し、生活をより管理しやすくする治療とケアを受けることからそれらを切り離すだけでなく、生活の他の領域で支援を得るために必要な認識を得ることを困難にします。

適切な診断がドアを開くことができますが、あなたの顔に何人が殴打されているかにショックを受けます。私は自分の状態と、それが私の細部にどのように影響するのかを説明することができます。しかし、見知らぬ人は私を見下ろすことができ、一見 "健康な" 28歳の人を見て、怠け者の馬鹿げた馬鹿にして私を却下します。

これは、イライラさせたり、怒らせたり、さらには全く危険なことさえあります。私は数ヶ月間私をノックアウトしたやり方で仕事を余儀なくされてきた。私は、激しい物理的な外傷を引き起こす可能性のある忙しい環境で、歩くか立つことを余儀なくされました。私は本当によく知っているはずのスタッフからの公共交通機関の助けを借りて、泣きながら嘆き悲しんでいました。

そしてあなたは何を知っていますか？それは吸う。援助のために多くのエネルギー計画と組織（そしてしばしば懇願）を費やしています。それで、私の年齢の他のすべての人がやることができる簡単なことを自分自身でやることができます。それでも、ベッドでもっと安全で幸せになるような気がしなかった時は、まだ考えられません。

そしてそれは悲しいことです。

目に見えない変動が多く、誰にもさまざまな影響を及ぼす多くの条件があることを理解することは非常に重要です。あなたが何かを見ることができないからといって、経験している人にとってそれほど真実ではないことを意味するわけではありません。

私たちが食事をするために座っていると、私は素敵でスマイリーになるかもしれません。しかし、あなたは一週間のうちに私の1回の旅行であることを知りませんでした。誰かが私をノックしたので、そこに途方もなくパニック発作があり、私の膝が与えていたので、私のボーイフレンドに頼んでレストランに着く必要がありました私が家に帰ると、私はほとんど機能できないボールの中でカールします。 2。 「ああ、あまりにも若いんだよ」

これは多くの中年と高齢者によって私に詰め込まれました。私のおばあちゃんがそれを言うと、私は気にしません。彼女は一生慢性の痛みを抱えていて、おそらく私が知っている最も面白い人です。

薬局で働く女性や職場で言うランダムな人々を含め、誰もが静かになるはずです。

私は痛みを感じるには若すぎることを知っています。それは私が9歳の時からそれを止めることはありませんでした。

若い（私の場合は、私より若く見える）ことは、まともな治療を受けるという点で問題を引き起こす可能性があります。私の経験では、どちらの医師も、私の痛みのレベルがそれほど悪いとは信じていません。あるいは、全身投与には若すぎるため、適切な投薬を私に与えることができませんでした。

診断を受けるために私が21歳になるまで、そして適切な投薬を処方するために日々の痛みを苦しめる7年を要した。そして、それだけでも十分な助けがあり、私は

ある種のことを何日かすることができます。 3。 "あなたが扱うことができないことに対処するために何も与えられない"

ここで誓うことができますか？おそらくそうではありませんが、私は本当にしたいです。

誰かがこれを私に言うと、それは嫌です。出発点として、誰もが宗教的、精神的、またはある種のより高い力に忠実ではないことを認識しましょう。

あなたの痛みや苦しみが大きな計画の一部であると信じているなら、それは問題ありません。それが対処するのに役立つならば、あなたはあなたをして、それを信じ続けてください。

私はそれが少しでも信じられません。私がしたら私は自分自身を欺くでしょう。それは決して私を助けませんし、人々が私の日々の苦しみのための「理由」があると私に言い聞かせたとき、それは私を巻き込み、その痛みをほとんど無効にします。

私は病気の理由は私が治癒できるとは信じていないということをよく知っていない（そしてインターネット上の見知らぬ人を完全に知らない）人々によって言われました。参考：私は治癒することはできません。私の状態は、コラーゲンの遺伝子欠損が原因です。

私は、これがただの私の体であると受け入れることができる場所に行くためにとても信じられないほど努力しました。そして、私はそれと戦うのではなく、それと一緒に生活することを学ばなければなりません。私がこれらのことを聞くたびに、それはその知識を握り、私の人生に乗るのが難しくなります。 4。 "あなたかわいそう。すごい悲しい！ " ありがとう！私はあなたの同情を必要としません。あなたが気にしているなら、助ける方法を見つけてください（下記参照）。 5。 「覚えておいて、いつも悪いことがある人がいる」「ええ、本当に疲れている」などの嫌悪感もあります。 慢性的な病気が本当に分かっていない限り、私たちが日々受けなければならないものは何も分かりません。私はそれを次のように説明したいと思います：

あなたは忙しい都市で忙しいラッシュアワー通勤をしながら、14時間の労働を1カ月間働いているとします。あなたは毎晩ほとんど飲んでいません。恐ろしいジャンクフードを食べ、寝るだけです。あなたは二日酔いで目を覚まし、再び作業に移ります。それは私が毎朝感じる方法です。私はバスにぶつかったような気分になる。そして、それを直す睡眠の量はありません。

それは疲れが感じるものです。それに加えて、私は頻繁な片頭痛発作（私は目がかろうじて開けるように）、気分が悪くなった関節、慢性的な痛みを抱えています。

あなたの気持ちがわからない場合は、比較しないでください。誰かが私よりも辛いという事実？まあ、私は彼らのためにひどく感じますが、それは私のユニークな体の私のユニークな経験を変えることはありません、私のユニークな苦しさは、

私は、これらのコメントの多くはおそらく、慢性疾患の理解の一般的な欠如から来ていると思います。

しかし、最終的には、上記のすべては共感の欠如と、他の人の経験や気持ちに対する実際の配慮からも生じます。人々の言うことの多くは、他の何よりも彼らのことです。

慢性疾患であなたの人生をサポートできるようにする方法

慢性疾患について話すときに機微な言語を使用することが重要であるように、ステップアップして本当の助けをすることができればさらに優れています。あなたが実際にサポートと理解を示すことができるいくつかのファブの方法があります：

あなたはその人の気持ちを理解できないかもしれないが、あなたが彼らのためにそこにいると伝えます。

あなたは何を言いたいのかわからない場合は、そのことを教えてください。消えないでください。あなたができることを尋ねる。時々、テレビを見たり、夕食を食べたりするのを楽しみながら座っているだけです。時々それは彼らにスペースを与えている - 個人的にこれを取らないでください。しかし、それらによって導かれる。

彼らの経験をあきらめないでください。誰かが私の態度を尋ねると、正直に言うと、これらのことは悪いかもしれませんが、私はしばしば不平を言っていません。これは私の現実です。

彼らの状態について学んでください。しかし、あなたがオンラインで見つけた、あるいは他の誰かから聞いた解決策や「治療法」を提供しようとしないでください。

そこであなたはそれを持っています。私たちがそれを実現するかどうかにかかわらず、私たちが使用する言語は重要です。懐疑的な嫌悪感は、目に見えない障害を持つ私たちがすでに直面している課題を強化するだけです。大きな違いを生むには、わずかな変更が必要です。

Spoonie Pajama Party

ポッドキャストの主催者であるNatasha Lipmanは、慢性疾患のブロガーでInstagrammer、フリーランスの作家です。彼女は、国際プレス・ファウンデーションの創設者であり、リバース・ユース・ボイスの共同設立者でもあった元国際関係のオタクで、20代の慢性的な目に見えない病気の生き方に対する意識を高めています。あなたは彼女を

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