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実際、糖尿病の分野では、ファウストマン博士の1型糖尿病の治癒研究と同じくらい熱烈な興奮がありました。 2001年、彼女は研究室で科学的な画期的な成果を報告しました。糖尿病マウスは、実際にBCGと呼ばれる「安価なジェネリック医薬品」を使用して治癒しました。しかし、他の科学者は、彼女の結果を複製すること、または彼女のように、治療を人間に移行することがすべて実現可能であると信じることが困難でした。
<！彼女の仕事は、実際には彼女の仕事を資金提供するために、研究資金（NIH、JDRF）の伝統的な領域の外に出なければならなかったという点で、とても議論の余地がありました。これまで、彼女は、Lee Iocacca財団を含む個人援助団体や民間団体から、「慈善資金」として1100万ドルを調達しています。
数々の患者とその家族に、ファウストマン博士は大きな希望の天使です。しかし、医療界には、彼女の仕事の完全性を疑問視し続けている多くの人がいる。<！私はこのインタビューにかなり曖昧な気持ちでいったことを認めますが、1型糖尿病患者として、私は彼女を応援しない（または少なくとも彼女が本当のものに）。
[999]編集者のメモ：ファウストマンが追求している「深遠な科学」についてもう少し詳しくは、この優れた2部構成の糖尿病自己管理シリーズをご覧ください。
]DBMine）ファウストマン博士、人々の希望を得るためには注意が必要であることを知っていると確信しています。あなたの仕事について話すときにC単語（治癒）を使用しますか？ DF）C言葉は面白い言葉です。あなたがいろいろな人に尋ねるならば、答えはすごく多様です。とにかく、あなたは「治癒」をどのように定義していますか？例えば、ドナーの膵臓や移植された細胞を誰かに貼り付けることは本当に治療法ですか？ 私は、免疫抑制薬ではなく、合併症のない人では、「治癒」という言葉を普通の血糖と見なします。
誰も長期間糖尿病患者でこれをいつでも確立することはできませんでした。もしそうすることができれば歴史的だろう。
DBMine）OK、私はあなたから聞いて始めなければなりません。他の人は様々な研究で糖尿病治療用のBCGワクチンを試しましたが、マウスで見た膵臓細胞再生を再現できませんでした。なぜ非常にうまく効果がないかもしれないアプローチを追求するのですか？
DF）BCGは、インスリン産生細胞を攻撃する「悪性」T細胞を殺すことが知られているTNFと呼ばれる物質を誘導する。私たちはジェネリック医薬品をスクリーニングしてTNFを産生するか、またはその作用を模倣するかを調べ、BCGを同定しました。
問題はメカニズムでした。 （他の研究者たち）は正しい投薬量を知らなかった。それがわれわれが把握しようとしているものだ。それは、「私たちは3つの試験を行い、被験者に1単位のインスリンを与えたが効果がなかったので、インスリンは有効ではないはずだ」と言います。あなたは配達の仕組みや投薬を手に入れなければなりません。
DBMine）しかし、他の科学者は当初、マウスでもBCGを成功させました。なぜ彼らはそれを落としたのですか？
DF）多くの研究者は厳密に「マウスの医師」であり、人間では機能しません。そしてBCGのマウスの医師たちの愚かさは、彼らが動物の体重の750倍のようなワクチンの投与量を与えたことになります。糖尿病マウスに20単位を与えてしばらくはOKでした。そして、あなたは人間に一つのユニットを与えようとしますが、何も起こりません。
治験を進める正しい方法は、投薬量を実験し、有効性のT細胞負荷を監視することです。
DBMine）これは合理的だと思います。しかし、なぜ、JDRFの意思決定者を含め、他の科学者があなたのアプローチを拒否したのはなぜですか？
DF）なぜ他の研究者がそれを拒否したのか分かりません。膵臓の再生のために誰がクレジットを得ようとしているのかについて嫉妬があるかもしれません。
<！私たちが話している病気の逆転であり、安価なジェネリック医薬品である。それに対する経済モデルは何ですか？製薬会社は、「興味深い問題だが、それを追求することで利益はない」と非常に簡単でした。また、我々は長期的な1型糖尿病患者の治療を検討しています。誰も彼らを勉強していません。 TrialNetプログラムのような資金調達プールは、糖尿病前症候群と新生児発症患者のみをサポートします。資金調達を申請することさえできませんでした。
DBMine）あなたの最初の人体試験はどのくらい正確にセットアップされていますか？
DF）これはメカニズムに基づいています。私たちは6組の人を抱えており、6週間の間隔で2回の注射、すなわち4週間の間隔をあけて注射しています。私たちは毎週バイオマーカーの集中監視を行っています。私たちは、4本のバイアル瓶を抜き、何か変わったかどうかを調べるために徹底した検査を行います。この目的は、これらの患者において無病状態のより長い間隔およびより長い間隔を作り出すことである。
<！私たちが研究室でやっていることは、「T細胞の次のグルコースモニター」のような新しい血液検査を開発することです。私たちの研究室の半分はエンジニアです。私たちは実際に、T細胞数を監視し、細胞死をモニターし、血液を分離するなど、12の異なる免疫学的アッセイ、または新しい尺度を開発しています。そして、BCGと1つの因子が相関するかどうか、細胞。
DBMine）あなたの研究には12人しかいませんか？このような小さなサンプルサイズからどのように結論を導くことができますか？DF）これは、これがあなたの典型的な医薬品ベースの治療研究とは大きく異なる理由です。すでに完璧な安全性の記録と行動の知見を持っている薬物を評価するために何千人もの患者が必要とはしません。これはすでに10年間市場に出回っている、安価でジェネリックな薬剤で、結核の治療に使用されています。私たちは強烈な血液検査が必要です。このために、膵機能がなく、C-ペプチドレベルが負でない12人を探し出したので、臨床基準では膵臓は死んでいる。
私たちは、より速く、より厳しい臨床試験を行い、物事が機能しているかどうかを検証します。また、FDAの承認を得るために提出する必要もないため、1トンのお金を節約することができます。各FDAの提出費用は250,000ドルです。
DBMine）一部の患者さんは、研究のための血液。それについては何ですか？DF）はい、私たちはそれを求めなかったが、その対応は圧倒的でした。人々は私たちに電話をかけ、世界中から私たちに電子メールを送ります。彼らは来て、追加の検査に使うことができる血液を与えたいと思っています。 1日4人、週に5日前に約3年予約しました！
私たちは血銀を保有しません。血液はすぐに検査してから廃棄しなければならない。しかし、私たちは驚くべき量のデータを持っています。
DBMine）うわー、誰でも参加できますか？DF）私たちは8歳未満の患者は服用しません。彼らはこれをやりたいと思っている理由を説明するのに十分な年齢でなければなりません。それは単に親がそれらを押すことはできません。私は小児科に入院しませんでした。なぜなら、私は子供にとって意味がありたくなかったからです。そして、彼らが本当にそれをやりたいのでなければ、私はそれらを突き刺すつもりはありません。
DBMine）だから、あなたの第I相試験の成功はどう思いますか？
フェーズⅡで使用するためにこれらのT細胞マーカーを単離して検証することができれば、次の段階でT細胞除去を定義するための感度と特異性に関する最良の概念を与えるものはどれですか？
答えるべき大きな質問は次のとおりです。これらのアッセイは再現性がありますか？ 6ヶ月間誰かを追跡し、毎回同じデータを取得できますか？この安価なワクチンをヒトに使用して有効にする動力学的な権利を得ることはできますか？データは2010年1月または2月頃に出力されるはずです。
DBMine）本当の約束を示すものとして目立っていない人はいませんか？あなたはプロジェクトを中止しますか？
No。次に、予算、単純さ、実行の容易さなどに基づいていくつかのマーカーを選択し、実験を続けます。
DBMine）これは非常に危険なことではありませんか？それはすべてのものが崩れる可能性があるように聞こえる。
DF）もちろん、これまでに何もテストされていない地域でリスクを冒したいのであれば、危険です。 簡単な道は確立された道を行くことでしょうが、なぜ何か破壊することはありませんか？何か重要なことを試みる危険を冒す機会があれば、何十年にもわたって安全な職業に就き、医学の巨大な飛躍を生み出すことができますか？ 失敗するかもしれませんが、少なくともこのアプローチを試すべきだと考えています。
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彼らは天才と狂気の間に細い線があると言います。時間だけが教えてくれます。しかしいずれにせよ、私はファウストマン博士の精神と彼女のスパンクに感心します。もちろん、ハーバードの研究者は、私の本では、最終的にコードを壊すかどうかにかかわらず、糖尿病の可能性のある治療法のトレンドを熱く語っています。
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