がん治療におけるコミュニケーション：治療中に常に情報を入手する方法

がん治療におけるコミュニケーションに関する事実

• がん治療では、患者、家族介護者、医療チームの間の良好なコミュニケーションが非常に重要です。
• がん患者には特別なコミュニケーションが必要です。
• 一部の患者と家族は多くの情報を求めており、ケアに関する決定を下すことを選択します。
• コミュニケーションは、がん治療中のさまざまな時点で重要です。
• 医療チームとの終末期の議論は、より少ない手順とより良い生活の質につながる可能性があります。

患者、家族、介護者間の良好なコミュニケーションが重要なのはなぜですか？

患者、家族介護者、医療チームの間の良好なコミュニケーションは、がん治療において非常に重要です。 がん患者、家族介護者、および医療チームの間の良好なコミュニケーションは、患者の健康と生活の質の向上に役立ちます。 懸念や意思決定についてのコミュニケーションは、がんの治療と支持療法のすべての段階で重要です。

がん治療における良好なコミュニケーションの目標は次のとおりです。

• 患者、家族の介護者、医療チームの間に信頼関係を築きます。
• 患者、家族介護者、および医療チームが互いに情報を共有できるようにします。
• 患者と家族が感情や懸念について話すのを助けます。

がん患者には特別なコミュニケーションが必要です。

がんと診断されると、患者、家族、および医療チームは多くの問題に直面します。 がんは、治療法の進歩により治癒または寛解の可能性が増加したにもかかわらず、生命を脅かす病気です。 がんと診断された患者は、しばしば困難で、費用がかかり、複雑な治療に対して恐怖と不安を感じることがあります。 患者のケアに関する決定は非常に困難です。 良好なコミュニケーションは、患者、家族、および医師が一緒にこれらの決定を下し、患者の幸福と生活の質を改善するのに役立ちます。

調査では、がん治療中に患者と医師がうまくコミュニケーションをとると、多くの肯定的な結果が得られることが示されています。 患者は通常：

• ケアにもっと満足し、よりコントロールできるようになります。
• 治療を続ける可能性が高い。
• より多くの情報。
• 臨床試験に参加する可能性が高い。
• がんを治療するために行われているケアから緩和ケアへの変更をよりうまく行うことができます。

一部の患者と家族は多くの情報を求めており、ケアに関する決定を下すことを選択します。

患者とその家族は、がんとその治療についてどのくらいの情報が欲しいかを医療チームに知らせる必要があります。 一部の患者と家族は、多くの詳細な情報を求めています。 他の人はあまり詳細を求めません。 また、情報の必要性は、患者が診断と治療を進めるにつれて変化する可能性があります。 進行疾患の患者の中には、自分の状態に関する情報をあまり求めない人もいます。

がん治療に関する決定を下す際に、患者と家族がどのように関わりたいと思うかには違いがあるかもしれません。 一部の患者と家族は、がん治療について非常に深く関わり、自分で決断したいと思うかもしれません。 他の人は決定を医者に任せたいかもしれません。

コミュニケーションは、がん治療中のさまざまな時点で重要です。 コミュニケーションはがん治療を通して重要ですが、特に重要な決定を下す場合は重要です。 これらの重要な決定時間は次のとおりです。

患者が最初に診断されたとき。
治療に関する新しい決定が必要なときはいつでも。
治療後、それがどの程度うまくいったかを議論するとき。
ケアの目標が変わるたび。
患者が、遺言などの事前の指示について自分の希望を知らせるとき。

医療チームとの終末期の議論は、より少ない手順とより良い生活の質につながる可能性があります。

研究により、終末期について医師と話し合うがん患者は、蘇生や人工呼吸器の使用などの手技を減らすことを選択することが示されています。 また、彼らは集中治療を受ける可能性が低く、彼らのヘルスケアのコストは人生の最後の週の間は低くなります。 介護者からの報告によると、これらの患者はより多くの手技を受けることを選択した患者が生きている限り、最後の数日間はより良い生活の質があることが示されています。

がんコミュニケーションにおける家族介護者の役割は何ですか？

家族介護者はコミュニケーションのパートナーです。 家族は、患者ががん治療についてより良い意思決定を行えるよう支援できます。 患者とその家族は、医師および医療チームと連絡を取るためにパートナーとして一緒に参加できます。 可能であれば、患者は決定を下す際に家族からどの程度の援助が必要かを決定する必要があります。 家族介護者と医療チームとの間のコミュニケーションは、がん治療を通して継続する必要があります。 それには、治療の目標、患者のケアの計画、および今後何を期待するかについての情報を含める必要があります。

医師とのコミュニケーションは、患者だけでなく介護者にも役立ちます。 患者と家族を含むコミュニケーションは、家族中心のコミュニケーションと呼ばれます。 家族中心の医師とのコミュニケーションは、家族が介護におけるその役割を理解するのに役立ちます。 医療チームから具体的かつ実践的な指示を受ける家族介護者は、ケアを提供することに自信を持っています。 介護者がこの支援を受けると、患者はより良いケアを受けることができます。

言語と文化はコミュニケーションに影響を与えます。 医師が患者や家族と同じ言語を話さない場合、または文化の違いがある場合、コミュニケーションはより困難になる可能性があります。 がん患者は誰でも、診断と治療に関する明確な情報を入手する権利を持っているため、患者は意思決定に全面的に参加できます。 ほとんどの医療センターは、通訳者を訓練したか、言語の違いを支援する他の方法を持っています。

文化的信念が治療とケアに関する決定に影響を与える場合、ヘルスケアチームにこれらの信念について通知する必要があります。 たとえば、西洋の一般的な信念は、情報に基づいた患者ががん治療について最終決定を下すべきだというものです。

通信に問題がある可能性があります。 患者と医師との間のコミュニケーションを妨げる可能性のある多くのものがあります。 これは次の場合に発生する可能性があります。

• 患者は治療に関するすべての事実を完全に理解しているわけではありません。
• 医療情報は、患者が理解できる方法では提供されません。
• 患者は、医師が治療に関する重要な事実を伝えると信じており、質問をしません。
• 患者はあまりにも多くの質問をすることを恐れています。
• 患者は医者の時間をあまりにも多く取るのを恐れており、質問をしません。

家族の介護者は、コミュニケーションの問題が発生したときに役立つことがあります。

がんコミュニケーションにおける親の役割は何ですか？

がんの子供には、年齢に合った情報が必要です。 調査によると、がんの子供は自分の病気とその治療法について知りたいと思っています。 子どもが望む情報の量は、その年齢にある程度依存します。 ほとんどの子どもたちは、自分の病気や治療が日常生活や周りの人々にどのように影響するかを心配しています。 研究では、たとえ悪い知らせであっても、病気についての情報を与えられた場合、子どもたちは疑いや恐れが少ないことが示されています。

親が子供とコミュニケーションをとる方法はたくさんあります。 子供が重病の場合、両親は次の場合にコミュニケーションがより良いことに気付くことがあります。

• がん治療の開始時に、子供や他の家族とのオープンなコミュニケーションについて医師と相談してください。
• 両親は、家族が子供と医療情報を共有することについてどのように感じているかを話し合い、懸念事項について話し合う必要があります。
• 病気の過程で子供と話し、情報を共有します。
• 子供が病気についてすでに知っていること、知りたいことを見つけます。 これにより、
• 彼らの子供が医学的事実について持つかもしれない混乱。
• 子供の年齢やニーズに合った医療情報を説明してください。
• 子供の感情や反応に敏感です。
• 子どもたちに耳を傾け、保護することを約束して、子どもを励ます。

がんコミュニケーションにおける医療チームの役割は何ですか？

患者と家族の介護者は、医療の予約に備えることができます。

患者や介護者が医師の診察を事前に計画しておくと役立ちます。 以下は、これらの訪問を最大限に活用するのに役立つ場合があります。

• テストと手順の日付、テスト結果、およびその他の記録を含む患者の医療情報のファイルまたはノートを保管します。 このファイルを医療機関にご持参ください。
• 薬の名前と用量、および服用頻度のリストを保管してください。 このリストを持参してください。
• 医学的状態について調査する場合は、政府や国家機関などの信頼できる情報源のみを使用してください。 この研究を持ち込み、医師と話し合ってください。
• 質問と懸念のリストを作成します。 最も重要な質問を最初にリストしてください。

医師と話し合うことがたくさんある場合は、できるかどうか尋ねてください。

• より長い予定をスケジュールします。
• 電話またはメールで質問してください。
• 看護師または医療チームの他のメンバーと相談してください。 看護師は医療チームの重要な部分であり、あなたとあなたの医師と情報を共有できます。
• テープレコーダーを持参するかメモを取り、後で話し合ったことを聞いたりレビューしたりできるようにします。
• 訪問後に家族の介護者または友人を連れて来て、訪問後に重要な情報を思い出せるようにしてください。
• 患者や家族の介護者は、予定の前に話し合い、予想外の悪いニュースや情報に備えておく必要があります。
• 患者と介護者は、治療に関する特定の質問のチェックリストを作成できます。
• 医師と話すときは、懸念事項について具体的な質問をしてください。 答えが明確でない場合は、医師に理解できる方法で説明するよう依頼してください。 患者の治療に関する次の質問を含めます。
  • 患者はどの医療記録を治療に持参すべきですか？
  • 患者は治療の準備をするために事前に何ができますか？
  • 治療にはどのくらいかかりますか？
  • 患者は単独で治療を受けたり受けたりできますか？ 他の誰かが一緒に行くべきですか？
  • 家族は治療中に患者と一緒にいられますか？
  • 治療中に患者がより快適に感じるために何ができますか？
  • 治療の副作用は何ですか？
  • 治療後、どのような問題に注意する必要がありますか？ いつ医者を呼ぶべきですか？
  • 保険金請求の提出に関する質問は誰がお手伝いできますか？