ヘモグロビン電気泳動チャート:目的、手順、および結果

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目次:

Anonim

である何ヘモグロビン電気テスト?

は、ヘモグロビン電気テストは、あなたの血流中のヘモグロビンの種類を測定し、識別するために使用される血液検査である。ヘモグロビンは、あなたの組織や臓器に酸素を運搬する責任赤血球内部のタンパク質である。

遺伝的変異することができます

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ヘモグロビンの種類は数百種類ありますが、これらのヘモグロビンは異常なヘモグロビンを生成することがあります。ヘモグロビンF 999:これは、胎児ヘモグロビンとしても知られており、成長する胎児および新生児。それは出産直後にヘモグロビンAに置き換えられます。ヘモグロビンA 999:これは、成人ヘモグロビンとしても知られている。これは最も一般的なタイプのヘモグロビンです。それは健康な子供や大人にみられます。ヘモグロビンC、D、E、MおよびS 999:これらは、遺伝的変異によって引き起こされるまれな型の異常ヘモグロビンである。

  • <!ヘモグロビン電気泳動検査では、血液中のヘモグロビンの量を教えてくれるわけではありません。これは完全な血球数で行われています。ヘモグロビン電気泳動試験が参照するレベルは、あなたの血液中に見出される可能性のある様々なタイプのヘモグロビンのパーセンテージです。これは赤ちゃんと大人の違いです: <!乳児では、ヘモグロビンは主に胎児のヘモグロビンFで構成されています。ヘモグロビンFはまだ新生児のヘモグロビンの大半を占めています。それはすぐに赤ちゃんが歳である時間によって低下: 年齢
  • ヘモグロビンFの割合 新生児 60〜80%、
  • 1+年1 2%に 成人における
成人のヘモグロビンの種類の正常レベルは、

ヘモグロビンのタイプ

パーセンテージ

ヘモグロビンA

95%98%

ヘモグロビンA2

2% 3% ヘモグロビンF
1%〜2% ヘモグロビンS
0% ヘモグロビンC

0%

PurposeWhyヘモグロビン電気泳動が行われた

には取得しますヘモグロビンの生成に関与する遺伝子に遺伝子変異を受け継ぐことにより、異型の異型のヘモグロビンあなたの医師は、異常ヘモグロビンの生成を引き起こす疾患があるかどうかを判断するために、ヘモグロビン電気泳動試験を推奨するかもしれません。あなたの医師がヘモグロビン電気泳動検査を行うことを望む理由は以下の通りです: 1。定期検査の一環として:
ヘモグロビン検査を定期的な物理検査中に完了した血液検査でフォローアップすることがあります。 2。血液疾患を診断するには: 貧血の症状を示している場合は、ヘモグロビン電気泳動検査を行うことがあります。この検査は、血液中の異常なタイプのヘモグロビンを見つけるのに役立ちます。これらは、鎌状赤血球貧血
サラセミア 真性赤血球増加症
3を含む障害の徴候であり得る。治療を監視するには: 異常なタイプのヘモグロビンを引き起こす状態の治療を受けている場合、医師はヘモグロビン電気泳動でさまざまなタイプのヘモグロビンのレベルを監視します。 4。遺伝的条件をスクリーニングするには:
サラセミアまたは鎌状赤血球貧血などの遺伝性貧血の家族歴を有する人々は、子供を服用する前にこれらの遺伝性疾患をスクリーニングすることを選択することができる。ヘモグロビン電気泳動は、遺伝的異常によって引き起こされる異常なタイプのヘモグロビンが存在するかどうかを示す。新生児はまた、これらの遺伝的ヘモグロビン障害のために日常的にスクリーニングされる。あなたの医師は、異常なヘモグロビンの家族歴がある場合、または鉄欠乏症に起因していない貧血がある場合は、あなたの子供を検査したいことがあります。 手順ヘモグロビン電気泳動試験の実施場所と方法
ヘモグロビン電気泳動の準備に特別な作業は必要ありません。 あなたは通常、血液を採取するために研究室に行く必要があります。ラボでは、ヘルスケア提供者は、あなたの腕や手から血液サンプルを採取します。次に、血液を採取するためにチューブを取り付けた小さな針を挿入します。十分な血液が採取されると、それらは針を除去し、ガーゼパッドでその部位を覆う。彼らは分析のためにあなたの血液サンプルを実験室に送ります。

研究所では、電気泳動と呼ばれるプロセスが、血液サンプル中のヘモグロビンに電流を流す。これは、異なるタイプのヘモグロビンを異なるバンドに分離させる。次に、血液サンプルを健康なサンプルと比較して、どのタイプのヘモグロビンが存在するかを決定します。

リスクヘモグロビン電気泳動のリスク

血液検査と同様に、リスクは最小限である。穿刺部位での穿刺 出血

出血

  • まれに血液を採取した後に静脈が腫れることがあります。静脈炎(phlebitis)として知られているこの状態は、1日に数回温かい圧縮で治療することができる。出血性疾患がある場合や、ワルファリン(Coumadin)やアスピリン(Bufferin)などの血液を薄くする薬を服用している場合、進行中の出血が問題になる可能性があります。
  • 結果および次のステップ検査後に期待すること
  • 結果が異常なヘモグロビンレベルを示す場合は、次の原因による可能性があります。

重篤な貧血につながる遺伝性疾患 希少ヘモグロビン症、赤血球の異常な産生または構造を引き起こす遺伝的障害の群

鎌状赤血球貧血 サラセミア

ヘモグロビン電気泳動検査で異常なタイプのヘモグロビンがあると診断された場合、