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私たちはMSに、このような質問をしました。どのような快適性のオブジェクト、活動、またはマントラがあなたの「セキュリティ毛布」として倍増ですか？
「夜明け前に毎日目を覚ますのは難しいが、顔や腕には必死で大声で叫び声をあげているが、家の中の永遠の猫は、ベッドに大きな笑顔と温かみのあるぼんやりした抱擁を引き出すことが保証されている歓声を上げることが必要です。私の猫は、MSと一緒に生活することの浮き沈みに毎日対応してくれます。 "
<！ Lisa Emrichは2005年にMSと診断されました。Carnival of MS Bloggers の創始者であり、 Brass and Ivory で自身をブログしています。彼女にTweet @LisaEmrich 「私の家族や友人に加えて、ブルース・スプリングスティーンの音楽は、私が多発性硬化症で生命よりも前に精神的にも感情的にも留まるのを本当に助けてくれました。それは私がエンパワーメントとインスピレーションが必要な日のいつでも利用できる薬の1種類です。 "
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Dan Digmannは18年間MSと生活してきました。彼は妻であるJenと一緒にMSと一緒に暮らすことについてのブログを出しています。 @DanJenDig をつぶすことができます。 「今日の私の答えは、ほんの数ヶ月前のマリファナとはまったく異なっています。疑いなく。私は最近、慢性的な痛みを軽減するために大麻とCBDオイルを使用して調査を始めました。私は医療マリファナにはまだまだ新しいもので、さまざまな種類や製品について学んでいますが、すぐに医学的用途のために大きな賛成者になりました。私の痛みのレベルを低下させ、機能し、私の人生について行く明確な頭を維持しながら、それが管理されている年の最初のことです。 <！ "痛みがどれくらい深刻で全部消耗しているかを考えれば、そこに何か助けてくれるものがあることを発見することは、私に大きな希望と安心感を与えてくれました。もう一度、私は確信を持って言うことができます：私はこれを持っています。私は多くの他のMSersが「私はMMJなしでは生きられなかった」と言っています。 "
Meg Lewellynは10年間MSと一緒に暮らしています。彼女は3歳のお母さんで、
BBHwithMSの著者です。彼女にTweet
@meglewellyn 「笑顔にする能力。笑顔は美しくて伝染性があり、世界を変えることができます。そして、しばしばそれは私が提供しなければならないすべてです。 #TakeThatMS " Caroline Cravenはライターとスピーカーであり、 Girl of MS
の著者であり、
Best MS Blogs に選ばれました。彼女にTweet @TheGirlWithMS 「私はこの病気に関する念珠を持っています：MSはBSです - 多発性硬化症はいつか可愛くなります。そして、その日が来ると、私は可能な限り健康な体と心で武装したい。それは、一番厄介な日でさえ、私をベッドから転がす。 " Dave Bexfieldは、 ActiveMSers
の創始者であり、当社の最優秀MSブログの1つに選ばれ、MSの活動を可能な限り活発にすることを目指しています。彼にTweetしてください
@ActiveMSer 。 「私がダンから得た安心と快適さのほかに、私のセキュリティ毛布はボードゲームスクラブルのコンピュータ版です。見た目には見劣りしていて、このゲームはMSの厳しい日々に対処するのに役立ちます。勝利は私の精神にとっては良いことですが、私はまだ精神的にそれを持っていることを証明し、私は歩く必要のない活動で競争力をつけることができます。 " Jen Digmannは20年間MSと生活してきました。彼女は彼女の夫、ダンと一緒にMSと一緒に暮らすことについてのブログ を出しています。それらをツイートする
@DanJenDig
「私は祈りと瞑想以外に回したことについてはわかりません。私は物事が良くなるように感じ、あきらめたことはありません。私は他人にあきらめないように言う。もちろん、私はそれが悪化する可能性があることに気づいたので、いつも感謝していました。 " Kim Standardは37年間MSと一緒に暮らしています。 2歳のお母さん、彼女はブログの著者 スタッフはいつも悪くなりました。
