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>私たちは、免疫システム攻撃から島を保護する方法を見つけることに熱心に取り組んでいるかなりの企業をカバーしてきました。まず、ドキュメンタリー映画の主題でもあるCerco Medicalのプロフィールを作成しました.2週間前にサンディエゴのViaCyteでチェックインしました。両社とも幹細胞を使っていますが、現在の会社のSernovaは、既存の島細胞と直接協力して古い学校に挑戦しています。 Sernovaは、最近、皮膚の下に膵島細胞を保持するよう設計された小さな容器「Cell Pouch System」に関する前臨床試験データを発表し、保護的な「膵臓様」環境を提供している、とCEOのPhilip Toleikisは述べています。

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Sernovaにはかなり印象的な支持者がいることに注意してください。ジェームズ・シャピロ博士は、主任研究者であり、エドモントン議定書の創設者であり、島嶼細胞移植の分野での仕事を開拓しました1990年代後半。皮肉なことに、エドモントン議定書の元ジョナサン・レイニー（Jonathan Lakey）の元パートナーは、ライバル会社Cerco Medicalの研究員の一人です。

SernovaのCEO

Philip Toleikis

は、最近、彼の会社の仕事が他の人とどのように比較され、2012年に期待できることについて話しました： <！ - 2 - > DM）はじめに始めましょう：Sernovaの製品は何がユニークですか？

PT）私たちのデバイスであるCell Pouchでは、デバイスに微小血管を許容しており、細胞を局所的に保護する能力も持っています。いくつかの中小企業では、免疫システムの壁を埋めることができるデバイスが開発されていますが、そうすることで、微細血管と一体化する能力がなくなります。過去の多くのデバイスは、動物モデルや人体モデルに拡張できないことが示されています。なぜなら、免疫システムから細胞を取り除くと、重要な微小血管系の壁が切れるからです。

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企業が規模を拡大しようとすると、企業がどのように反応するかに問題があります。あなたは本当に微小血管通信が必要です。このアイデアは、膵島は微小血管に囲まれている必要があるため、血糖値を読み取り、適切な量のインスリンを放出することができるということです。我々の特定のデバイスは、微小血管をデバイス内に移動させ、島間を移動させる。我々は、これが動物モデルで起こり得ることを証明した。

もう一つは局所免疫防御療法です。私たちは、免疫防御であり、免疫拒絶薬の必要性を完全に排除する可能性のある細胞を置くことができます。ラット、ブタ、霊長類という3つの異なるモデルでその技術を証明することができます。私たちは生物学のニーズを満たすことができるため、人間のためにデバイスを拡張することができます。

あなたの主任研究員はDr.有名なエドモントン議定書のジェームズ・シャピロ（James Shapiro）。その関係はどのように発展しましたか？

Sernovaチームは、2010年秋にバンクーバー国際移植会議でSernovaの科学諮問委員会の議長を務めるDavid White博士によって紹介されました。シャピロ博士はSernovaの前臨床データをレビューし、糖尿病患者の生活を改善するためのセルノバの細胞ポーチの可能性を見出しました。その後、Sernovaの最初の試験を主任研究員として行うことに関心を示しました。その後、私たちは新しいサポートデータを定期的にレビューし、Cell Pouchに関する高度な研究を行うための主要な協力関係に署名しました。

これは元のエドモントン議定書で行われた作業とどのように関係していますか？

これはエドモントン議定書の改善です。私たちが使っているものは、エドモントン議定書で必要とされていた島の10-25％であり、同じ有効性を得ています。利用可能な膵島細胞の数が限られているため、私たちは、私たちの装置を使用して島を受け取ることができる人の数を拡大しています。

このセルパッチはどのように見えますか？

これは、長期的に体内に留置するためにFDAによってすでに承認されているポリマーで作られています。ポリマーは永久的であり、経時的に分解しません。それらは、組織と微小血管が細胞間に形成されることを可能にする。恒久的な装置を有することにより、外科医は必要に応じて外科医が画像を取り除き、画像化技術によってそれを見つけることができる。

デバイスは皮下ですので、皮膚の下に置くのは簡単な手順です。これを行うことで、膵島を肝臓の門脈に移植する際の問題を回避できます。それが肌の下に置かれると、あなたは肌の上にそれを見ることができません。患者は水着を着用することができます。また、デバイスがあることに気付かない場合もあります。

なぜ膵島細胞を門脈に移植するのが問題なのですか？

あなたが島を血流に直接入れているからです。これらの膵島は本質的に血液中に座っているので、炎症細胞は侵入してそれらの島を殺すことができる。門脈に移植された島の少なくとも50％が数日以内に死亡することが示されている。通常、膵島は小さな血管である微​​小血管に囲まれているのが好きです。血小板に座っているのとは対照的に、小膵臓の隣に膵島が座っていると、膵島の健康で自然な環境です。彼らが通信できるようにそれらを血管の近くに保つことは、それが膵臓で自然に行われるのと同じ方法です。したがって、これはすい臓環境と非常によく似ています。

だからこの装置は幹細胞に依存しないのですか？

これらの種類の技術では、かなり単純な規制上の道筋に従わなければなりません。幹細胞を加えようとすると、突然何年もかかることになります。ヒトドナーを使用することで、私たちはより早く診療所に入り、患者でどのように機能するかを見ることができます。元のエドモントン議定書の島細胞は最終的に死亡した。これはCell Pouchで再び起こりますか？

それは私たちが臨床試験で尋ねる大きな疑問です。それはどれくらい持続するでしょうか？私たちが達成し、達成したいことは、自然な膵臓の環境です。膵島細胞は、脳細胞のように、あなたの一生も持続します。私たちは彼らが非常に長い間持続するチャンスがあると信じています。動物モデルでは、6ヶ月の寿命を示しましたが、これは研究の長さに過ぎません。長いことは人間でテストしなければならないものです。細胞はセルトリ細胞と呼ばれ、免疫系による攻撃から細胞を局所的に保護する因子を放出する。それらは実際に体内に見出される自然の細胞です。この製品はセルトリンと呼ばれ、Cell Pouch、Sertoli細胞および治療用細胞の組み合わせです。

我々は、ブタセルトリ細胞を他の種に導入し、これらの細胞が島を局所的に保護したいくつかの研究を行った。我々は理論的には、プロテクター細胞であり得、それがうまくいくであろうヒト細胞を使用することができた。ブタのプロテクター細胞を使用することもできます。私たちは人間の技術をまだ開発していませんが、いくつかの選択肢があります。

プロテクター細胞は免疫系によって異物として認識されませんか？

はい、プロテクター細胞は免疫攻撃から身を守る自然な能力も持っています。

セルノバは2012年にここからどこへ行くのですか？

私たちの技術は、いくつかの段階で前進しています。私たちは、門脈の使用基準を変更しています。私たちは最新の免疫抑制薬を使用していますが、これは以前のプロトコルよりもかなり改善されています。それで、私たちは患者の細胞ポーチを非常に迅速にテストすることができます。おそらく、今年の上半期の後半に、2ヵ月後に試験を開始する予定です。その後、地域の免疫防御技術を追加します。

第3の層は、最終的に、幹細胞を私たちの装置に入れるという概念をテストしており、必要に応じて体から取り除くことができます。幹細胞は指数関数的に拡大し、無制限の数の患者を治療することができるため、巨大な可能性を秘めています。

これを階層化することで、製品を人間に持ち込み、比較的早くテストを開始することができます。私たちの究極の目標は、無毒性療法で患者を治療することですが、そこに到達するには少し時間がかかります。

臨床試験の詳細については、患者はセルノバにウェブサイトを訪問して問い合わせることができます。あなたがしてくださったSernovaさん、ありがとうございます。Shapiro博士が膵島細胞ニュースに戻ってきたことをうれしく思います！

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