私の最初の一年のMS

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多発性硬化症（MS）を学ぶことで、感情の波を引き起こすことができます。最初は、あなたの症状の原因を知っていることを歓迎するかもしれません。しかし、その後、身体障害者で、車いすを使わなければならないと思うと、先のことについてパニックになることがあります。

MSの3人が初年度を経て健康で生産的な生活を続けている様子をお読みください。

MSと診断されたMarie Robidouxは17歳でしたが、両親と医師は18歳の誕生日まで秘密を保持していました。彼女は怒っていて、欲求不満だった。

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「MSがいたことをやっと学んだとき、私は悲惨でした」と彼女は言います。「私がMSを持っていることを誰かに伝えるのに十分な気分になれば何年もかかりました。それはそのような悪夢のように感じた。 [私はパリア、離れて避けようとする者だったように感じた。 "

他の人と同じく、彼女の初年度は困難でした。

「私は何ヶ月も見て二重に過ごしました。ほとんどの場合、私の足の使い方を失い、バランスの問題を抱え、大学に通ろうとしていました。

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Robidouxはこの病気について何の期待もしていなかったので、彼女はそれが死刑判決であると仮定しました。 "彼女はせいぜい、ケア施設に入り、車椅子を使用し、他の人に完全に依存することになると考えました。

彼女は、MSがみんなに違った影響を与えていることを知りたがっています。今日、彼女は彼女の歩行を助けるために杖や括弧を使用して、彼女のモビリティによって多少制限され、彼女はフルタイムで仕事を続けています。

<！ "私は、自分自身にもかかわらず、MSによって私に投げ込まれたすべての曲線ボールに調整することができました。"と彼女は言います。 "私は人生を楽しんで、できる限り私ができることを楽しむ。 "

Janet Perry

彼女の最初の症状は頭痛、めまいでした。彼女は壁にぶつかるようになり始め、二重視力、バランス不良、左手のしびれを経験しました。彼女は自分が泣いていて、ひどいヒステリーの状態で何の理由もないと分かった。

それでも、彼女が診断されたとき、彼女の最初の感情は安堵感でした。医師たちは以前、彼女の最初のMS発作が脳卒中であると考えていました。

「非定型死刑ではなかった。 "それは治療できる。私はその脅威なく私の上に生きることができた。 "

もちろん、先行する道は簡単ではありませんでした。ペリーは、歩く方法、階段を上る方法、頭をつけないように頭を回す方法を再学習しなければなりませんでした。

「私は何よりも疲れていました。常に努力していました。「うまくいかないものや、あなたがそれらについて考えるとうまくいくものを無視することはできません。これは、あなたが今気づいていることを強制します。"

彼女は自分の体が物理的にできることとできないことを考えながら、より注意深いことを学びました。

「MSは気まぐれな病気であり、攻撃を予測することができないため、事前に計画するのが良いことです」と彼女は言います。

Doug Ankerman

「MSの考えは私を消費しました」とDoug Ankermanは言います。「私のために、MSは私の体よりも頭が悪かった。 "

Ankermanの主治医は、左手の無感覚と右足の硬直を訴えた後、MSを疑いました。全体として、これらの症状は彼の最初の年にかなり安定していたので、彼は病気から隠れることができました。

「私は約6ヶ月間両親に言わなかった。 "彼らを訪問するとき、私は一週間に一回のショットをするためにトイレに潜入するだろう。私は健康に見えたので、なぜニュースを共有するのですか？ "

振り返ると、Ankermanは診断を否定し、「クローゼットに深く押し込む」ことは間違いであることを認識しています。

「私は拒否ゲームをして5〜6年の人生を失ったと感じています。

過去18年間、彼の状態は徐々に低下した。彼は、杖、手のコントロール、車いすなどいくつかの移動補助装置を使用して周りを回っています。しかし、彼はこれらのハングアップが彼を遅くさせることはありません。

「私は初めてMSと診断されたときに私を恐怖に感じたが、それほど悪くはないことに気付いた。「私はMSよりもはるかに優れており、感謝しています。 "