高用量ビタミンcの利点、副作用、治療療法

高用量ビタミンCの利点

• ビタミンCは、食品および栄養補助食品に含まれる栄養素です。 それは抗酸化物質であり、コラーゲンの製造においても重要な役割を果たします。
• 高用量のビタミンCは、静脈内（IV）注入（静脈から血流へ）または経口（経口摂取）で投与されます。 静脈内注入で摂取した場合、ビタミンCは同じ量を口で摂取した場合よりも血中のレベルがはるかに高くなる可能性があります。
• 高用量ビタミンCは、1970年代から癌患者の治療薬として研究されてきました。
• 臨床研究では、高用量のビタミンCが前立腺、膵臓、肝臓、結腸、その他の種類の癌細胞の成長と拡散を遅らせることが示されています。
• いくつかの実験室および動物研究では、ビタミンCを抗癌療法と組み合わせることが有用であることが示されていますが、他の研究では、ビタミンCの特定の形態が化学療法の効果を低下させることが示されています
• 動物実験では、高用量のビタミンC治療が、膵臓、肝臓、前立腺、卵巣癌、肉腫、悪性中皮腫の特定のモデルで腫瘍の成長をブロックすることが示されています。
• がん患者における高用量IVビタミンCのいくつかの人間の研究では、生活の質の向上、身体的、精神的、感情的な機能、疲労の症状、吐き気​​と嘔吐、痛み、食欲不振の改善が示されています。
• 静脈内の高用量アスコルビン酸は、臨床試験でほとんど副作用を引き起こしていません。
• 一般的に栄養補助食品として承認されていますが、米国食品医薬品局（FDA）は、高用量ビタミンCのIVを癌またはその他の病状の治療として使用することを承認していません。

高用量ビタミンCとは何ですか？

ビタミンC（L-アスコルビン酸またはアスコルビン酸塩とも呼ばれます）は、体内で作ることができないため、人間が食物や栄養補助食品から摂取しなければならない栄養素です。 ビタミンCは抗酸化物質であり、酸化ストレスの防止に役立ちます。 また、酵素の働きでコラーゲンの生成に重要な役割を果たします。

静脈内（IV）注入で摂取した場合、ビタミンCは口で摂取した場合よりも血液中のレベルがはるかに高くなります。 研究では、これらの高レベルのビタミンCが実験室で癌細胞の死を引き起こす可能性があることを示唆しています。

食事中のビタミンCの深刻な欠乏（不足）は壊血病、極端な衰弱、嗜眠、打撲傷、出血の症状を伴う病気を引き起こします。 壊血病患者のビタミンCの不足により、コラーゲンのテクスチャーが薄くなります。 ビタミンCが与えられると、コラーゲンは再び厚くなります。

高用量ビタミンCは癌の治療にどのように役立ちますか？

高用量ビタミンCは、1970年代から癌患者の治療薬として研究されてきました。 Ewan Cameronというスコットランドの外科医は、ノーベル賞を受賞した化学者Linus Paulingと協力して、1970年代後半から1980年代初期の癌患者の臨床試験におけるビタミンC療法の利点を研究しました。

近年の米国CAM会議での医療従事者の調査では、高用量IVビタミンCが感染症、疲労、乳がんなどのがんの治療薬として患者に頻繁に投与されることが示されています。

50年以上前の研究では、癌はビタミンCの不足によって引き起こされる結合組織の変化の病気であることが示唆されました。1970年代には、高用量のアスコルビン酸が病気や感染症、おそらくがんを治療します。

高用量ビタミンCの副作用とリスクは何ですか？

静脈内の高用量アスコルビン酸は、臨床試験でほとんど副作用を引き起こしていません。 ただし、高用量のビタミンCは、特定の危険因子を持つ患者に有害な場合があります。

• 腎障害の既往がある患者では、アスコルビン酸治療後に腎不全が報告されています。 腎臓結石を発症する傾向がある患者は、高用量のビタミンCで治療すべきではありません。
• 症例報告では、溶血（赤血球が破壊される状態）のリスクがあるため、G-6-PD欠乏症と呼ばれる遺伝性疾患の患者に高用量のビタミンCを投与すべきではないことが示されています。
• ビタミンCは鉄を体内で吸収しやすくするため、ヘモクロマトーシス（体が必要以上の鉄を摂取して蓄積する状態）の患者には、高用量のビタミンは推奨されません。

高用量ビタミンCはどのように摂取されますか？

ビタミンCは、静脈内（IV）注入によって投与されるか、口から摂取されますが、静脈内投与でははるかに高い血中濃度に達します。

どの薬が高用量ビタミンCと相互作用しますか？

薬物相互作用は、他の特定の薬物と併用した場合に薬物が体内で作用する方法の変化です。 高用量のビタミンCは、いくつかの抗がん剤と組み合わせると、効果が低下する場合があります。 これまでのところ、これらの影響はいくつかの実験室および動物研究でのみ見られています。 ヒトにおけるこれらの薬物相互作用をさらに研究するための臨床試験は行われていません。

• ビタミンCとボルテゾミブと呼ばれる抗がん剤の併用は、細胞培養および動物モデルで研究されています。 ボルテゾミブは、細胞内のいくつかの分子経路をブロックする標的療法であり、がん細胞を死に至らしめます。 いくつかの研究では、多発性骨髄腫細胞を含め、口からビタミンCを投与するとボルテゾミブの効果が低下することが示されました。 しかし、ヒト前立腺癌細胞を移植したマウスでの研究では、マウスに異なる用量のビタミンCを経口投与すると、ボルテゾミブ療法の効果が低下することは示されませんでした。
• デヒドロアスコルビン酸と呼ばれるビタミンCの酸化型は、細胞培養および腫瘍のある動物で研究されています。 いくつかの研究により、デヒドロアスコルビン酸の高用量は、いくつかの化学療法薬の抗がん効果を妨げる可能性があることがわかっています。 デヒドロアスコルビン酸は、栄養補助食品や生鮮食品に少量しか含まれていません。

高用量ビタミンCを使用してどのような研究が行われましたか？

高用量ビタミンCが癌の予防または治療に有用であるかどうかを調べるために、実験室研究と動物研究が行われました。

臨床検査

高用量のビタミンCが癌細胞の死をどのように引き起こすかを調べるために、多くの実験室研究が行われました。 さまざまな種類のがん細胞におけるビタミンCの抗がん効果には、がん細胞を殺す可能性のある過酸化水素を生成する化学反応が含まれます。

臨床検査では、次のことが明らかになっています。

• 高用量のビタミンCによる治療は、前立腺、膵臓、肝臓、結腸、悪性中皮腫、神経芽細胞腫、および他の種類の癌細胞の成長と拡散を遅らせました。
• 高用量のビタミンCと特定の種類の化学療法を組み合わせることは、化学療法単独よりも効果的です。
  • 三酸化ヒ素を含むアスコルビン酸は、卵巣癌細胞でより効果的かもしれません。
  • アスコルビン酸とゲムシタビンは、膵臓癌細胞でより効果的かもしれません。
  • アスコルビン酸とゲムシタビンおよびエピガロカテキン-3-ガレート（EGCG）は、悪性中皮腫細胞でより効果的かもしれません。
• 別の実験室研究では、高用量のビタミンCを放射線療法と併用すると、放射線療法単独よりも多形性膠芽腫細胞が多く死滅することが示唆されました。

しかし、ビタミンCと抗がん療法を組み合わせたすべての実験室研究が有益性を示しているわけではありません。 ビタミンCの特定の形態であるデヒドロアスコルビン酸と化学療法を組み合わせることにより、ある種の癌細胞を殺す効果が低下しました。

動物研究

高用量ビタミンCの研究は、動物モデルで行われています（動物は、人間の病気と同じか、または病気に似た病気を与えられています）。

いくつかの研究では、ビタミンCがより多くの癌細胞を殺すのを助けたことが示されました：

• 高用量ビタミンCは、膵臓、肝臓、前立腺、肉腫、および卵巣癌の動物モデルおよび悪性中皮腫の腫瘍成長をブロックしました。
• 膵臓癌のマウスモデルで化学療法と組み合わせた高用量ビタミンCは、併用療法が化学療法単独療法よりも腫瘍を縮小させることを示しました。
• 別の研究では、乳癌細胞を注入したマウスの治療にビタミンCを使用すると、ある種の光線療法がより効果的になることが示されました。
• 卵巣癌のマウスモデルの研究では、高用量のビタミンCの静脈内投与を抗癌剤のカルボプラチンおよびパクリタキセルと組み合わせることにより、卵巣癌の治療に効果的であることが示されました。

しかし、他の動物の研究では、ビタミンCが以下を含む特定の薬物の抗癌作用を妨げることが示されています：

• ビタミンCと化学療法またはボルテゾミブの併用で治療されたヒトリンパ腫および多発性骨髄腫のマウスモデルは、ボルテゾミブ単独で治療されたマウスよりも腫瘍成長が大きかった。

高用量Vitmain Cの利点を示す研究は何ですか？

高用量の静脈内（IV）ビタミンCの臨床試験（人を対象とした研究）は実施されていますか？

近年、がん患者を対象とした高用量ビタミンCのいくつかの研究が行われています。

ビタミンC単独の研究

• 静脈内（IV）ビタミンCは、補助化学療法と放射線療法で治療された乳がん患者で研究されました。 この研究では、IVビタミンCを投与された患者は、投与されなかった患者よりも生活の質が良く、副作用が少ないことがわかりました。
• IVビタミンCおよび高用量のビタミンCの経口摂取の研究は、治癒できなかったがん患者で行われました。 ビタミンCは、これらの患者の身体的、精神的、感情的な機能、疲労の症状、吐き気​​と嘔吐、痛み、食欲不振など、生活の質を改善する安全で効果的な治療法であることが示されました。
• ビタミンCは、健康なボランティアとがん患者に最大1.5 g / kgの用量で投与すると安全であることが示されていますが、ビタミンCを避ける必要がある特定の危険因子を持つ患者を選別します。経口摂取時よりも静注時の方が高く、4時間以上持続します。

他の薬と組み合わせたビタミンCの研究

他の薬剤と組み合わせたビタミンCの研究では、さまざまな結果が示されています。

• 進行膵癌の患者14人を対象とした小規模研究では、化学療法と標的療法による治療とともに、ビタミンC IVが投与されました。 患者はビタミンC治療による悪い副作用はほとんどありませんでした。 治療を完了した9人の患者は、画像検査により示されるように安定した病気を持っていました。
• 進行性膵臓がん患者9人の別の小規模研究では、患者に3週間、週に1回の治療サイクルで化学療法を行い、4週間、週2回、ビタミンCをIV投与しました。 これらの患者には、数ヶ月間進行しなかった疾患がありました。 併用療法は忍容性が高く、重篤な副作用は報告されていません。
• 2014年に進行した卵巣癌患者27人を対象にした研究では、化学療法単独の治療を、ビタミンCとIVを併用した化学療法と比較しました。
• 難治性の転移性結腸直腸癌または他の薬剤と組み合わせたIVビタミンCで治療された転移性メラノーマの患者は重篤な副作用があり、病気は悪化し、抗癌効果はありませんでした。 これらの研究は比較グループで管理されていないため、IVビタミンCが副作用にどの程度寄与したかは不明です。

高用量IVビタミンCを他の薬剤と組み合わせる研究が進行中です。

高用量ビタミンCは、がん治療のためにFDAによって承認されていますか？

米国食品医薬品局（FDA）は、高用量ビタミンCのがんまたはその他の病状の治療としての使用を承認していません。