患者の声奨学金受賞者Scott Strange、糖尿病データと感情

今月初めに発表された2013年糖尿病患者声明奨学金コンテスト！次の数週間で、各受賞者とのインタビュー、エントリーの背景にある物語を掘り下げ、糖尿病技術の影響を私たちのすべての障害者（糖尿病患者）に与えます。

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まず、長年のタイプ1と仲間D-blogger Scott Strangeがいます。多くの人が彼のブログ「Strangely Diabetic」から知っているかもしれません。カンザス州のレヴェンワースに住んでいたスコットは50歳で、1970年に診断されました。当時、JDRFが当初設立した年（当時は少年糖尿病財団）でした。

スコットは情報技術分野で25年間働いていましたが、驚くべきことに、彼のコンテストは、あまりにも多くの糖尿病データが私たちを圧倒してしまう心配に焦点を当てていましたが、心理的、精神的、糖尿病の感情面。

<！糖尿病患者との共生および/または介護の感情的および精神的影響は、2013年8月の DSMAブログカーニバル

のトピックでもあります。

ので、私たちはこのインタビューを倍増してここに貢献しました！ （この記事を編集するためにScottに最近話したAmandaのインターンに感謝します。） DM）あなたの診断の話は何ですか？ <！ - 3 - > SS）私は7歳だったので、それを覚えていません。私は1970年に診断されました。私の母は私を診断しました。彼女は私の呼吸でケトアシドーシスを嗅ぐことができた。私は医者に行き、血液検査を受け、糖尿病があることを確認しました。ほとんどの人は訓練などを病院で行っていますが、私は外来で病院の外にいました。インフルエンザの発作があり、病院で私が欲しいとは思わなかった。

あなたのビデオエントリーで伝えたい基本的なメッセージは何ですか？

技術的な観点からは、人生を楽にするツールが必要です。すべての糖尿病患者、特に1型は、お互いに話していない情報源から数え切れないほどの数字を混ぜているようです。これらの部分を取って一緒に置くことができるものは実際にはありません。時には、それはあまりにも多くなります。私が成長していたデータの欠如は、その時代になって少し容易になったようです。ジャグリングする情報はそれほどありませんでした。

あなたは、糖尿病患者に来るすべてのデータが圧倒的であり、うつ病につながる可能性があると話しました。あなたが個人的に苦労したことはありますか？

私が若いと診断されたとき、私は糖尿病を患っていて、永遠にそれを持っていると知っていました。それは誰でも言ったことではない。私が奪った印象だけでした。他のものと組み合わせて、これはほとんどうつ病のための完全な嵐でした。

私は農場で育ち、かなり孤立していたので、学校に通うと他の子供たちと一緒になるための社会的スキルはなかった。私は2年生に糖尿病を抱えています。そのために私はさらに孤立していました。私の家族にはうつ病の病歴もあります。

しかし、最近私は物事を扱いました。

あなたは糖尿病とうつ病に関するあなたのブログに多くのことを書いていますが、そのことからどのように出てきたのでしょうか…圧倒的なデータの中で特に苦労したり直面している他の障害児にはどんなアドバイスをお願いしますか？

私がデータに圧倒されていると感じたら、特に落ち込んだ気分になると、ここ数日と今日だけに集中することが大いに役立ちます。その次のA1cについて心配しないでください。過去は終わり、それから学ぶ。明日はまだここにはいません。あなたは今日できる最高のことをすることによって、明日の可能な限り最高の状態を保つことができます。今日はあなたがコントロールすることができる唯一のものです。私は最後のテストを除いてあまり心配しないでデータブレークを取る。私はソーシャルメディアの休憩も取っています。すべてに追いつくことが不可能であり、試練は疲れることがあります。アプリやデバイスが動く限り、それが本当に重要なデバイスでない限り、ペースメーカーと言えば、私は実際にそれらからの休憩に多くの害を感じません。人々は時々「ポンプブレイク」を取って、うまくいく。これらの質問の両方の重要な点は、「セルフケア」です。ストレス/不安を和らげ、生活の質を向上させるための現時点で正しいことは何ですか？

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Quick：糖尿病のツールと技術に関する140文字のTwitterの感想は何ですか？

技術は、糖尿病患者として必要なすべてのデータを手助けするために使用できます。同じ技術が感情面でも役立ちますか？

DiabetesMine Innovation Summitで何を体験したいですか？

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より良い技術を体験したいと思っています。私が過去に使った技術の大部分は、出てくるアプリのように、タイプ1としては役に立たないと思う。アプリを使うためには、私はその仕事を2度やらなければならないだろう。私は私のポンプの中で炭水化物を追跡し、次にアプリで追跡します。私は自分の血糖をチェックして、それをアプリに入力します。私はしたくない。私は相互運用性への動きを見て、デバイスが私のポンプと私のメーターからログを取ってデータをインポートして、私にスライスとサイコロを許可するアプリを思いつくことができるいくつかの仲買人を介してお互いに話を始めてみたいそれはとにかく私が欲しいものです。

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このようなアドボカシーは、あなたの人生や他の障害者の生活にどのような影響を与えますか？

それは私のためにもっと良くなった。私が最初にポンプ情報を探して2008年にオンラインになったとき、私はソーシャルメディアにまったく関わっていませんでした。私は他の糖尿病患者の世界全体を見つけました。私はサポートが必要であることを知りましたが、それまでは私がしたことは分かりませんでした。それは、「私は実際に対面支援グループに行きたいとは思っていません」という全体のアプローチを変えました。現代の糖尿病治療の世界に自分自身を統合することができました。

あなたの洞察を共有してくれてありがとう、スコット！ 11月のサミットでお会いするのを楽しみにしています。そして、いつものように、ここでDSMAサイトをチェックすることで、他のDOCがこのトピックについてどのようなことを考えるのか忘れないでください。

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