FDAおよびソーシャルメディア

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Amita pasido AAA AAA

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Anonim
FDAが製薬業界先月のソーシャルメディアの使用。これまでのところ、FDAは被験者をあまり避けていたため、薬剤師は報復を恐れていたため、これには興奮が高まっていました(

BusinessWeek の要​​約を参照)。 本質的に、製薬会社がどのようにオンラインで商品を宣伝し、ブログ、ソーシャルネットワーク、Twitterなどで話すことができるのか明確なルールがないため、混乱と関与したくない

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だから、これらの長引く審問から何が出ましたか?インターネットは他の形式のメディア(

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)とは異なり、それゆえに独自のガイドラインが功を奏しているという公的な認識以外にも、地球は壊れていません。 2日間のヒアリングと70件以上のプレゼンテーションの後、FDAおよびすべての関係者は、現時点でまだ情報収集モードにあるようです。 FDAの関係者は、公聴会に出席したPharma Marketing BlogのJohn Mackに、新しい正式なガイドラインが来年末までに公表される可能性が高いと明らかにしている。 <! - 2 - >

Ignite Healthというヘルスケアマーケティングエージェンシーのチーフイノベーションオフィサー、John MackとFabio Grattonは、FDAの質問リストを収集するために協力しています。彼らは、FDAに「徹底的なリスト」を提出する前に、質問をカテゴリーに編成する予定です。

"

現実的には、すべての質問に答えることができないかもしれないが、答えがあれば、 Mackが書いている。

<! IMHO: FDAがブロガーをジャーナリストとみなし、ベンダーとの交流のために現在行われているものと同じ取り決めルールを適用するかどうかを述べる主流メディアとは? ; ユーザーが作成したコンテンツが急増すると、そのようなすべてのインスタンスを個別に追跡することができないWebサイト上で、有害事象を報告するという義務のための、より現実的な要件を新しく作成することができます(特に新しいSide Wikiの出現 - ユーザーは、作成者の関与なしに、任意のウェブサイトにコメントする)。

ユーザーが作成したコンテンツを表示するソーシャルメディアウェブサイトに広告を掲載するための明確なルールを制定する。

製品をレビューするブロガー、およびコメント、アップロードされたオーディオおよびビデオオンソーシャルメディアウェブサイトなどのコンテンツを生成するベンダーのための明確な開示ルールを作成する。同様に、規制されている企業の従業員に対して、ソーシャルメディアウェブサイト(すなわち、e。コメントを投稿することはできますか?)

  • ヒアリングでの話のほとんどは、オンライン広告の特質に関するものでした。一部の参加者は、隠れた商業キャンペーンから消費者を保護する方法について具体的な提案をしました。
  • * Googleは、広告のコンテキスト内で利益とリスク情報の両方にリンクする製薬ブランドの有料検索広告を、 「公正なバランス」を達成する。ここのEyeOnFDAでもっとこれについて。マック氏は、FDAがこのアイデアを初めてインターネット特有のガイドラインの1つとして認可すると考えている。 PhRMAと呼ばれる擁護団体は、FDAが要求するリスクを持つページにTwitterやFacebookの言葉がリンクしていることを示すために、FDAのロゴ自体またはFDA認可のシンボルのいずれかに共通の安全シンボルを要求しています情報。
  • * John Mack自身が、もっと簡単なものを提案しました。ブランディングされたTwitter投稿に対して特別なハッシュタグを使用することは、これらの投稿を宣伝用の飼料としてフラグを立てることです。
  • 最後に、Mackは製薬会社のプレゼンターから触れられている緊急性について書いています。 "
  • 業界では、インターネット上の膨大な量のユーザー生成の健康情報とリソースが懸念されています。インターネットは、特にインターネットのソーシャルメディアの一部であり、急速に矮小化されているため、製薬企業はそれを心配し、会話に入る必要があると考えている。これの全てが自分のような消費者/患者を守ることになっていることを考えれば、ほとんど戸惑うことはありません。これに関するFDA側の緊急性はありませんか?彼らは確かにこれまでに何も示していない。

しかし、私は良いことには時間がかかることを認識しています。コモンセンスのブロガーが書いているように、

FDAは、制約を厳しくするのではなく、メディアで進化するガイドラインを作成することが重要です。

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