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薬はどのような状況でリコールされますか？
2010年4月30日に、Johnson&JohnsonのMcNeil Consumer Healthcare部門は、Children's Tylenol（acetaminophen）やChildren's Motrin（ibuprofen）などの一般的な市販薬を含む、小児および乳児向けの特定の液体医薬品のリコールを発行しました。 マクニールによるこのリコールは、米国食品医薬品局（FDA）と協力しています。
この場合、特定の機器の厚いほこりや汚れ、天井の穴、ダクトテープで覆われたパイプ、バクテリアで汚染された原材料、ジョンソン&ペンシルバニア州フォートワシントンにあるジョンソンの製造施設。40製品がリコールの影響を受けました。
FDAは、これらの製品で病気になる可能性が「遠隔」であることを認めたが、依然として注意を促し、これらの医薬品のジェネリックまたは代替バージョンを使用するよう消費者に助言した。
薬物リコールの手順は何ですか？
製品のリコールが発行されると、店舗は製品を棚から引き出して、リコールされた製品のそれ以上の販売が発生しないようにします。 薬物リコールがある場合はいつでも、パッケージに記載されている製品のNDC番号（National Drug Code番号、人間が使用する薬物の一意の識別番号）を確認することで、影響を受ける薬物を購入したかどうかを判断することもできます。 NDC番号は、医薬品のベンダー、特定の製品、包装の種類を示す3つのセグメントを含む10桁の数字です。
2010年のJ&Jのリコールについては、影響を受けるNDC番号は、FDAのWebサイト（http://www.fda.gov/）およびMcNeil Consumer HealthcareのWebサイト（http://www.mcneilproductrecall.com）で確認できます。 /）。 購入した製品の払い戻しおよび/またはリコールされた薬物の交換のためのクーポンも、製造元のWebサイトから入手できます。
リコールの影響を受けた薬を購入した場合は、適切に廃棄し、薬を使用しないでください。 会社のWebサイトまたはFDAのWebサイトで、リコールの影響を受けるNDC番号が製品に記載されていることを確認してください。 薬剤師は、リコールされた医薬品のジェネリックバージョンまたは代替バージョンの選択を支援できます。 影響を受ける製品の新しいバージョンを購入する場合は、薬剤師に製品に承認済みのNDCコードが含まれていることを確認してもらうことができます。
