Dame la cosita aaaa
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<！私は23年以上前に私が診断された病気の用語に慣れてきました。----- - > |
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Nicoleの物語、私はまだ心の中にいます。トレッサの物語、MSは私を持っていません。
キャシー・チェスターの話ですが、私の名前はキャシー・チェスターで、私は1987年以来MSと診断されています。私の人生は2つのことに専念しています。私のブログ「エンパワード・スピリット」は、50歳以上で素晴らしいことに専念しています。私はいくつかの健康ウェブサイトを書いています。私はThe Huffington Postのブロガーです。私は、人生は美味しいとの強い信念によって生きています。私たちは、それぞれが持つ能力をもってできる限りの努力をして、毎日奪うべきです。
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エイミーの物語、私は二十歳の時から25年間MSを経験しました。この病気を患うことは、これまでも変わり、予測できないユニークな病気が、私が今日誰かを形作っています。そのため、私の人生はMSの周りに形づくられていないという意味をとっています。何人かの人は、私はMSを持っていますが、それは私を持っていないと言います。私はMSとそれは私です。そしてMSとは、これまでにないほどのことができました。 （mssoftserve。org！を参照）<！私はまだ女性、妻、母、友人です。私は慢性疾患の人々のための私的なオンラインサポートグループを立ち上げました。 Living for a Cureの800人のメンバーの医療と個人の問題を毎日研究する毎日、私は自分のライティングとリサーチのスキルを使い続けています。私はゆっくりと働き、MSの要求によってしばしば中断されますが、私はまだより良い世界に貢献しています。それが私を定義するものです！
Jの話ですが、私は19年間MSと一緒に暮らしています。私は18歳で診断されました。私はMSが私の人生を支配することは決してありませんでした！肯定的なoutlokと "私はあきらめない！ "態度が必要です。あまりにも多くの人々がこれを死刑判決と見なしていますが、私はMSを取って人として成長するのを助けました。私は、一度に1日に何かを取って、何かを誰かが当然受け入れないようにします。 MSは私が誰であるかを定義していない…私はそれをする！ MSは私を定義していない！Leaの物語、あなたが写真で伝えることができるように - 私はMSのために私の昨秋から2つの黒い目の残骸を持っています - しかし、私はまだ起きて、もう少し行く！私の人生は私のものです！私はそれが何であってもそれを楽しむ！私はいつも、MonStersが私の人生の中にあるかもしれません。
Sの物語、私はMSを持っていますが、私の特別なニーズの子供たちを育て、ホームスクーリングして、私の最長の子どもが大学で成功するのを見て私を強くしています。彼らには私が必要です。私はそれらが必要です。一緒に、何かを克服することができます！我々は多くの嵐を一緒にしてきたし、常にそれのために強く出てくる。
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キャシーの物語、MSは私が生きなければならない方法の一部ですが、それは私がなることを選んだ人ではありません。私の障害の原因を知ることは、知識なしで生活するよりもはるかに優れています。私は、私が直面していることを知っているので、より強く、より幸せな人です。それがなければ、私は100ポンドを失ってしまったことがないかもしれません。
Ella Forbesの話では、2010年11月に私はRRMSで診断されました。私の人生は変わり、私の周りのものは変わりました。定数は私の家族と、私がまだ私であることを理解するのを手伝ってくれたすばらしい新しい友達でした！ ！ 。私は絶えず変化する新しい世界に常に学び、適応しています。私は振り返っていません…私はMY msで前進しています。<！ Nicole Priceの話、私は13年間MSを手に入れていましたが、私の人生をコントロールすることはできません…私は2人の男の子を持っています。 21歳と15歳の年齢で、私は彼らのために戦い続けなければなりません。彼らは私の人生です。私は彼らが明るい未来を持っていることを確認する必要があります。私の21歳のCWUで健康安全管理を学び、高校1年生とサッカーで繁栄した15歳の私は、MSに私をコントロールさせる時間がありません。私の男の子のために生き生きとしていて、毎日行っています。
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トニアの物語、私は33歳で10年前に診断されました。症状は少し慣れにくいものでしたが、徐々にそれらを管理することを学びました。私の家族は非常に支持的で、それは私にとって世界を意味します。私はMSがどこに行くことができ、私ができることを指示するのを拒否します。私は必然的に成功するでしょう！ ！ ！クリスティの話ですが、私は自転車に本当にすばやく乗って大好きな、数々の写真家です。はい、私はMSと一緒に暮らしていて、良い日と悪い日があります。友人や家族と笑ったり、写真を撮ったり、サイクリング、ガーデニング、晴れたサンディエゴで食べ物をチェックしたり、書いたり、読んだり、読んだり、地球儀を旅行したりして、楽しい一日を過ごしています。あなたはその考えを得る。 MSは私が愛していることをやり遂げることはありません。期間。
<！ - 2 - >Ryan Proceの物語、私は達成するにはあまりにも多くのことがあります。父と夫のように。私は生き残る時間がありません！ ！ ！私は料理人、キャンプのバスコーディネーター、レスリングレフリーとして働いています。私は薬を飲んで自分の健康状態を監視しています。私はこの病気には関与しません。
Ann Pietrangeloの物語、私の名前はAnn Pietrangeloで、私は "No More Secs！多発性硬化症にもかかわらず生きている、笑う、愛する "という言葉を私が毎日やっているからです。私はまた、トリプルネガティブな乳がん生存者であるため、私は障害に直面する必要性を理解しています。道のリードは謎です。私は道路にいることに感謝しています。
<！ジェニファー・ダンカンの物語、私はMSを持っているかもしれませんが、それは私を持っておらず、決してしません。私は私のMSに役立つ素晴らしい家族を持っています。私の夫と子供たちはすばらしかったので、お母さんはお母さんです。私は1年半の間MSを持っていて、これまでこれまでに素晴らしいことをしています。バーバラ・ヌスの物語、一部の人々はこれを不可能と考えるかもしれませんが、私はMSを偽装の祝福として見ます。 MSは私が前に知らなかった強さと勇気を私に見せてくれました。私は貴重な人生がいかにあるかを見せてくれて、小さなものを汗ばむことはしませんでした。私は以前使っていたことをやることができないかもしれませんし、私が以前に暮らしていた生活をして、私が以前使っていたお金を稼ぐこともできません。しかし、私は愛する家族と素晴らしい支援システムを持っています。私は人生に感謝することを学びました。現時点で何が起こっているのかは、それほど悪くありません。私は前にこのように人生を見たことがなく、私は私のMSに私を見せてくれると信じています。
Debbie Phillipsの話、私は49歳、妻、母、祖母です。私はまだ私です。私の夫は、30年の陸軍退役軍人、終末期COPDです。彼は私がRRMSと診断される2年前に診断されました、私たちはお互いを世話します。私はあきらめることはありませんが、治療法が見つかるまで私はMSについて多くの人々を教育します！
ジル・ゲバードの物語、MSは私の人生を変えたかもしれませんが、私が愛していることをやめさせるわけではありません。私は他の誰よりも遅いかもしれませんが、私は自分の人生を最大限に生かすことを決意しています！ MSは私の青年を遠ざかり、毎日少し戻っています。そしてあなたは何を知っていますか？あなたもできる！ニコールの話、私は29歳で約4年前に診断されました。私はそれが壊滅的だと嘘をつかない。それは恐ろしいものでしたが、今日まではまだそれがあります。唯一の違いは、今日私は家族や親しい友人たちによって支えられていることです。私がコントロールしている唯一のものが何であっても、私が直面しなければならないことに私がどのように反応するかは知っています。あなた自身やあなたの目標をあきらめないでください。あなたは以前のあなたとまったく同じ物理的人ではないかもしれませんが、あなたはまだ神が創造したのと全く同じ魂です。
Michelle Lozaの物語、私は2009年11月に診断されました。私の娘はわずか7歳と9歳でした。私は定期的に結婚していた働くお母さんから、今度は自宅のスーパーマーケットに1回滞在しました。 MSは私のことをやめさせることはありませんが、代わりに私は事をする機会をすべて取っています。私のモットーは、私たちが得るたびに記憶を作ることです。
ボニー・ハナンの物語、MSは私の人生ではなく、私の人生の一部です。私は多分赤ちゃんの2年後に2012年の3月と診断されました。それ以来、私は米国南部で私の好きなバンドに従ってきました。いくつかの新しい友達を作り、自分のために主張することを学んだ。最も重要なことに、私は家族とより質の高い時間を過ごし、より強い結束を築いてきました。特にこの病気にもかかわらず、私が今まで最高のお母さんであることを私に伝えている13歳の私の娘！
ダンとジェンの物語、MSは私たちを定義していませんが、私たちの物語では大きなキャラクターです。私たちの物語は間違いなくラブストーリーであり、MSは仲人の役割を果たしています。病気を患うことなく、私たちは11年前にMSプログラムで会ったことはありません。それは私たちの話の悪い人です。しかし、私たちはこの病気を克服するスーパーヒーローです。それは私たちを定義するものではありません。多発性硬化症で生活することで、私たちの話がより面白くなります。
Cheri Cover、私はMSよりも人生のために自分のMSだけではありません。私は私のことを気にする家族や友人がいて、私は気にしています。私は座って一日中自分の状態に陥ることはできず、人生を欠場することはできません。一緒に私たちはこの怪物を打ち負かすでしょう！
MSのFacebookコミュニティに参加
支援的なコミュニティに参加し、MSについて学んでください。基本から、治療法、症状管理まで。
"You've Got This"のビデオを投稿する
"You've Got This"はMSコミュニティをサポートします。 MSと一緒に住んでいる他の人のビデオを見て、あなたの戦いで一人ではないことを学びましょう。ちょうどあなたのような人々から励ましとアドバイスを受け、自分の話を分かち合うことができます。
多発性硬化症の予後と寿命
あなたが知るべき7つのMSの事実
女性における一般的なMSの症状
MSの影響の身体
WebからのMSのための最良の資源 > 5つの新しい治療法が変化しているMS
女性は男性よりもMSの発症リスクがはるかに高く、この疾患は女性に異なる影響を与える可能性があります。
MSトップからボトムまで、このインタラクティブマップでMSが体全体にどのように影響を与えるかをご覧ください。
7必要なMS事実、症状から次のステップまで、あなたが知る必要があるものを見つけます。
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コンテストの規則と規則
参加資格
提出物は、ヘルス・ネットワークスの従業員、広告宣伝機関、それぞれの関連会社および関連会社、直属の家族。 1人あたり1つのエントリーしか許可されません。
優勝者の選定
2013年6月30日11:59 PMに最も多く出場したエントリーが優勝者に選ばれます。同点の場合、賞は勝者の間で分割されます。受賞者の名前は、Healthline Multiple Sclerosis Facebookページにも掲載されます。
賞金 |
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第1位の勝者に50ドルのギフトカード1枚が授与されます。受賞者は、2013年7月10日にブログのEメールアカウントまたはフォームを使用して連絡が取られます。受賞者は、賞品を要求するために、電子メールでtracyr @ healthlineに返信する必要があります。 2013年7月30日までに返信してください。返信には氏名、メールアドレス、地域が含まれていなければなりません。この賞品は、2013年7月31日に賞を授与されます。この規定に従わない場合は、勝者が賞品を没収することを意味します。
提出期間
提出は2013年4月26日から開始されます。応募は2013年6月30日の午後11時59分（PST）までです。
応募作品
応募者は、複数の電子メールアカウントまたは複数のアイデンティティを入力することはできません。
他の人物の権利を侵害または侵害する提出物（著作権を含むがこれに限定されない）は資格がありません。
ライセンスと補償
MSプラカード画像を提出するには、あなたは以下に同意したものとします：
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