MSの肖像：私が知りたかったもの

多発性硬化症（MS）は、みんなに影響を与える複雑な状態です。新しい診断に直面したとき、多くの患者は病気の不確実性と障害の可能性の両方によって混乱し、怖がっています。しかし、多くの人にとって、MSの生活の現実ははるかに恐ろしいです。適切な治療と適切な医療チームがあれば、MSのほとんどの人々は完全かつ活発な生活を送ることができます。

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Theresa Mortilla、54 - 1990年に診断

「新たに診断された場合、すぐにMS社会に連絡し、この病気での生活に関する情報収集を開始するが、あなたが最初に診断されたときに起こるこのようなパニックで、周囲の皆がパニックに陥っています。治療の面で何が起こっているのか、あなたの体内で何が起こっているのかを知るための情報を入手してください。 > <！ - 2 - >

"神経科医だけでなく、カイロプラクター、マッサージセラピスト、ホリスティック・アドバイザーを務める、本当に良い医療チームを形成し始めます。あなたはセラピストを持つことを考えているかもしれませんが、何度も、私はそれを見つけました…彼らがとてもパニックになったので私の家族に行くことはできませんでした。本当に有益なことです - 「今は怖いし、これは何が起こっているのか」と言うことができるようになりました。 "

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アレックス・ファウロート、31 - 2010年診断

「私が知りたいと思っていた最大の事は、私が学んだことは、MSがそれがそうであると考えるほどまれではないということです。 MSのことを聞いただけでは、神経や感覚を攻撃すると聞こえますが、それはすべてのものに影響する可能性がありますが、常にそのすべてに影響するわけではありません明日起きて歩くことができないという恐怖や悪夢のすべては、必要ではない」

<！ 「MSは目が開いていて、彼らは日々暮らしています。すべて正常です。あなたは間違った時間に、あなたの人生をすぐに変える必要はありません」と述べています。

Kyle Stone、32 - 2011年に診断された

MSの顔はすべて同じですが、まったく同じように誰にも影響を与えません。誰かが「MSを持っています」というよりも、私はそれをよりうまく近づけることができたはずです。 "

<！ "私にとって、自分の体にどのような影響を与え、前進していくのかを知らずに、急いで治療に飛び込むことは本当に重要ではありませんでした。私の医師は、私がコントロールしているかどうか、あるいは私の治療に対して何か言っていることを確認する権限を私に与えました。"